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Notiziario Marketpress di
Martedì 03 Maggio 2005
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CELL THERAPEUTICS, INC. ANNUNCIA I RISULTATI FINANZIARI DEL PRIMO TRIMESTRE 2005 |
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Seattle e Bresso, 3 Maggio 2005 — Cell Therapeutics, Inc. Ha presentato i risultati finanziari del primo trimestre 2005. I ricavi totali del trimestre ammontano a 6,1 milioni di dollari rispetto ai 4,5 milioni di dollari del primo trimestre del 2004. I ricavi netti di vendita di Trisenox (arsenico triossido) sono saliti a 6,0 milioni di dollari rispetto ai 3,9 milioni di dollari del primo trimestre dell’anno precedente, che tuttavia evidenziava un dato di fatturato più basso rispetto al previsto a causa di un errore nella determinazione del prezzo di rimborso del farmaco avvenuto negli Stati Uniti ad inizio 2004. Cti ha riportato una perdita netta nel primo trimestre 2005 di 39,1 milioni di dollari (0,62 dollari per azione) rispetto ad una perdita netta di 136,4 milioni di dollari (2,75 dollari per azione) nello stesso periodo del 2004, che comprendeva un costo non ricorrente di 88,5 milioni di dollari (1,79 dollari per azione) relativo all’ammortamento completo del valore attribuito in sede di fusione ai prodotti di Novuspharma in sviluppo clinico. La società ha chiuso il primo trimestre 2005 con circa 73,4 milioni di dollari in disponibilità liquide, investimenti a breve ed interessi da ricevere. “Prevediamo che il completamento degli studi clinici Stellar di fase Iii di Xyotax darà un contributo significativo nel ridurre i costi del 2005” ha dichiarato Louis A. Bianco, Direttore Amministrazione, Finanza e Controllo. “Abbiamo anche intrapreso misure di riduzione dei costi, il cui impatto positivo sul nostro conto economico si evidenzierà nei prossimi trimestri.” Highlight recenti Annunciati i risultati dello studio di fase Iii di Xyotax in combinazione con carboplatino, noto come Stellar 3 che non ha raggiunto il suo obiettivo primario ma ha dimostrato una equivalente efficacia e una riduzione di alcuni effetti collaterali in confronto al regime standard paclitaxel/carboplatino. Annunciato che il Gynecologic Oncology Group (Gog) ha iniziato un ampio studio clinico di fase Iii con l’obiettivo di valutare l’efficacia di Xyotax nel mantenimento della remissione e nel prolungamento della sopravvivenza in pazienti affette da tumore ovario. Annunciato che l’Ufficio Brevetti Europeo ha emesso una notifica di concedibilità per un brevetto relativo a Xyotax che, quando concesso in maniera definitiva, avrà le stesse rivendicazioni dei brevetti americani già esistenti che permettono una protezione brevettuale di Xyotax fino al 2017. Annunciato il completamento dell’arruolamento di uno studio cooperativo, sponsorizzato da Nci, in prima linea in pazienti affetti da leucemia promielocitica acuta, eseguito per determinare i potenziali benefici di Trisenox nel mantenimento delle remissioni e che potrebbe essere la base per un Nda supplementare. Annunciato che i risultati dello Stellar 3 sono stati accettati per la presentazione nella sessione orale al meeting dell’American Society of Clinical Oncology (Asco).
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