Milano, 4 dicembre 1998 - Le case farmaceutiche francesi Sanofi e Synthelabo hanno deciso di sottoporre ai rispettivi azionisti il progetto di fusione in seno ad una nuova entità che si chiamerà Sanofi-Synthelabo e che così disporrà delle risorse necessarie per realizzazione una espansione mondiale e migliorare la redditività. La nuova società congiunta disporrà del fatturato salute di 35 miliardi di franchi (1998) con eccellenti prospettive di crescita degli utili, e tre blockbusters (zolpidem emitartrato, irbesartan e clopidograph) che permetteranno di rafforzare le posizioni di mercato, in particolare in USA. Inoltre, Sanofi-Synthelabo disporrà di prodotti commercializzati e di molecole in sviluppo nelle quattro aree terapeutiche: cardio-vascolare, trombosi, sistema nervoso centrale, Oncologia e Medicina interna. La Ricerca è dotata di tecnologie avanzate quali l'ingegneria genetica, la chimica combinatoriale potenti tecniche di screening con un portafoglio di molecole in sviluppo (50 progetti di cui 30 molecole in fase seconda e terza). L'impegno Ricerca e Sviluppo delle due società congiunte ammonta a 5, 7 miliardi di franchi (1998). La posizione farmaceutica è leader in Europa e il potenziale in USA è forte grazie all'unione delle forze di vendita e il riacquisto nel 2002 di Lorex Pharmaceuticals in Giappone

EURO: LA TRANSIZIONE IN BORSA
Milano, 4 dicembre 1998 - Alle ore 10. 00 del 4 dicembre, presso la sede della Borsa Italiana spa a piazza Affari, seminario per la stampa in vista del la scadenza del 4 gennaio 1999 per la transizione all'euro della Borsa. Intervengono Luisella Bosetti e Luca Filippa dell' Ufficio Ricerche e Analisi della Borsa Italiana

OCCHIALI DE RIGO ACQUISTA CATENA NEGOZI INGLESI
Milano, 4 dicembre 1998 - La società di occhiali De Rigo ha annunciato di avere acquistato da un gruppo di investitori guidati da CVC Capital Partners l'intero capitale dell'inglese Ventice Group Ltd che controlla una catena di 390 negozi (272 di proprietà e 118 in franchising) che operano da 230 anni sotto il marchio Dollond and Aitchinson nel mercato medio alto degli occhiali da vista e da sole e delle lenti a contatto. Il fatturato 1997/1998 della società acquisita è stato di 142, 5 milioni di sterline ( 392, 2 miliardi di lire), escluse le vendite da parte dei negozi in franchising

PERICOLOSO VIRUS RESPIRATORIO SINCIZIALE: UNA PREVENZIONE AMERICANA
Milano, 4 dicembre 1998 - Nel corso di una conferenza stampa al Circolo Stampa di Milano, promossa dalla società farmaceutica americana Abbott Laboratories, è stato illustrato un nuovo anticorpo americano destinato alla prevenzione dell'infezione da RVS ( virus respiratorio sinciziale) . Si tratta - è stato affermato - di un virus poco noto ma molto pericoloso soprattutto per neonati, lattanti, bambini immunocompromessi, in quanto è una delle cause più frequenti di infezione delle vie aeree inferiori. Il rischio legato all'infezione provocata da questo virus non riguarda solo l'insorgenza della patologia ma anche la mortalità e i problemi respiratori. Nei bambini di età inferiore a 2 anni il 50% dei ricoveri per infezioni respiratorie sono dovuti al virus respiratorio sinciziale. Negli Stati Uniti si stima che 91. 000 lattanti e bambini vengono ricoverati per una infezione RVS nel corso della stagione invernale: di questi 4500 vanno incontro a morte e numerosi altri hanno problemi respiratori a lungo termine. L'RVS è inoltre responsabile fino al 50% di tutti i casi di bronchiolite e del 25% di tutte le polmoniti nei bambini ricoverati d'età inferiore a 2 anni. Per affrontare il problema - è stato quindi affermato nel corso dell'incontro milanese - è importante soprattutto prevenire l'infezione per cui è di grande importanza scientifica e pratica poter disporre di una molecola che interagisca specificatamente con il virus: cosi', la Foods and Drug Administration degli Stati Uniti ha approvato lo scorso giugno la commercializzazione del "palivizumab", un anticorpo monoclonale umanizzato realizzato dalla Abbott per la prevenzione dell'RVS nei lattanti ad alto rischio. Il prodotto ha finora dimostrato una efficacia statisticamente molto significati- va, con riduzione del 55% della necessità di ricovero di bambini sottoposti a trattamento con il farmaco. È già stata inoltrata all' EMEA (Agenzia europea per la valutazione e registrazione dei farmaci) la richiesta di autorizzazione all'immissione in commercio del nuovo prodotto nei Paesi dell'Unione europea. La decisione EMEA è prevista per il novembre 1999 e in Italia il prodotto dovrebbe poter essere commercializzato dal marzo 2000. Nel frattempo, l' Italia partecipa, in 39 centri, al "trial"europeo per acquisire una conferma dei dati di sicurezza ed efficacia del prodotto già disponibili per gli USA. Alla conferenza stampa, moderata dal dott. Bruno Volterra, hanno partecipato il professor Marcello Giovannini, direttore della Clinica Pediatrica V dell'Università di Milano, il professor Antonio Marini, presidente della Società Italiana di Neonatologia e direttore Patologia Neonatale, Università degli Studi di Milano, e il dottor Georges Paizis, direttore medico dalla Abbott.