|
|
|
 |
|
|
| |
Notiziario Marketpress di
Martedì 12 Aprile 2005
|
|
| |
|
|
| |
Pagina4 |
|
| |
TRISENOX: EFFICACE E BEN TOLLERATO IN COMBINAZIONE NEL TRATTAMENTO DI PAZIENTI CON MIELOMA MULTIPLO RECIDIVATO O REFRATTARIO IN STADIO AVANZATO |
|
| |
|
|
| |
Seattle e Bresso, 12 Aprile 2005 - Al X International Myeloma Workshop, il Dr. James Berenson, Direttore Medico e Scientifico dell’Institute for Myeloma & Bone Cancer Research ha presentato i dati di uno studio clinico multicentrico di fase Ii di Trisenox in un regime di combinazione, noto come Mac (melfalan, Trisenox e vitamina C), in pazienti affetti da mieloma multiplo recidivato o refrattario. I dati mostrano che si è raggiunta una risposta obiettiva in 22 dei 37 pazienti valutati (circa il 60%): in otto pazienti si è osservata una diminuzione dei livelli plasmatici di proteina M del 50%, o superiore, mentre negli altri quattordici pazienti la diminuzione osservata è compresa tra il 25 e il 49 per cento. Quattordici dei ventinove pazienti che non avevano precedentemente risposto a talidomide o a lenolinamide hanno dato risposta positiva al regime a base di Trisenox. Inoltre, hanno risposto positivamente sette dei dieci pazienti nei quali la terapia a base di bortezomib non aveva dato risultati e dieci pazienti dei sedici che erano stati precedentemente trattati con melfalan. Il regime terapeutico è stato ben tollerato con pochi eventi avversi significativi quali citopenia lieve, ritenzione di fluidi e neuropatia. Trisenox (arsenico triossido) è commercializzato negli Stati Uniti e in Europa da Cell Therapeutics, Inc. (Cti) (Nasdaq e Nuovo Mercato: Ctic). “Oltre all’impressionante percentuale di risposte riportate in questo gruppo di pazienti fortemente pretrattati che hanno ricevuto, in media, quattro precedenti regimi terapeutici (da 1 a 8), il regime Mac ha dato come risultato un marcato miglioramento nei livelli plasmatici di creatinina nei pazienti con insufficienza renale” ha dichiarato Berenson. “La combinazione è molto ben tollerata e dà ai pazienti una nuova alternativa terapeutica oltre al desametazone ad alte dosi che può presentare effetti indesiderati gravi. Il tempo mediano di risposta non è stato ancora raggiunto, ma le risposte sono state di lunga durata”. Lo studio verrà proseguito fino all’arruolamento di 60 pazienti valutabili. Per informazioni sulla presentazione dei dati riportati, si invita a consultare il sito web di Cti al seguente indirizzo: http://www.Cticseattle.com/investors_news-updates.htm
|
|
| |
|
|
| |
<<BACK
|
|
|
|
|
|
|
|
