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Notiziario Marketpress di
Giovedì 12 Febbraio 2004
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CTI ANNUNCIA I RISULTATI FINANZIARI DEL QUARTO TRIMESTRE E DELL’INTERO ANNO 2003 – I RICAVI DELLE VENDITE DI TRISENOX® SALGONO DEL 94% RISPETTO AL 2002 |
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Milano, 12 Febbraio 2004 Seattle— Cell Therapeutics, Inc. Ha annunciato i risultati finanziari del quarto trimestre 2003 e dell’anno. I ricavi totali del trimestre sono stati 7,2 milioni di dollari rispetto agli 8 milioni di dollari nel quarto trimestre del 2002, con vendite nette del Trisenox (preparazione iniettabile di arsenico triossido) aumentate di più del 60% fino a raggiungere 6,6 milioni di dollari rispetto ai 4 milioni di dollari nello stesso periodo del 2002. Cti ha annunciato una perdita netta per il trimestre di 36,7 milioni (1,09 dollari per azione) rispetto ad un utile netto di 30,5 milioni di dollari (0,88 dollari per azione) nello stesso periodo del 2002. I ricavi per l’intero anno 2003 sono cresciuti di quasi il 50% a 24,8 milioni di dollari rispetto ai 16,9 milioni di dollari nel 2002, con un aumento di più del 94% dei ricavi di vendita relativi al Trisenox. Nell’intero 2003 Cti ha registrato una perdita netta di 130 milioni di dollari (3,89 dollari per azione) rispetto a una perdita netta di 49,9 milioni di dollari (1,48 dollari per azione) nel 2002. “Dopo la recente Notifica di Concessione che estende la nostra esclusiva sul Trisenox fino al 2018 ci siamo mossi velocemente per rafforzare la nostra struttura commerciale in Europa e per rinnovare la leadership delle commercial operation a livello globale” ha affermato James A. Bianco, Presidente e Ceo di Cti. “Grazie agli investimenti effettuati per espandere il marchio Trisenox, riteniamo che questo prodotto sarà una fonte significativa di ricavi per la società nel prossimo futuro. In aggiunta alla sfida di raggiungere nuovi livelli di vendite per il Trisenox, ci troviamo ora nella posizione invidiabile di poter terminare i nostri 3 studi “pivotal” nel tumore del polmone per Xyotax e di completare il nostro primo Nda verso la fine del 2004. Questa milestone, unita al fatto che il Gynecologic Oncology Group (Gog) inizierà il suo studio “pivotal” con Xyotax nel tumore ovarico e che il Pixantrone sarà in fase avanzata con lo studio “pivotal” nel linfoma non-Hodgkin aggressivo, consentirà alla società di pianificare il 2004 come un anno orientato al raggiungimento di risultati significativi”. Highlights 2003 · Rafforzata la posizione finanziaria grazie al collocamento di un prestito obbligazionario convertibile di 75 milioni di dollari ed al completamento del processo di fusione con Novuspharma S.p.a. Che ha originato disponibilità finanziarie complessive pari a 185 milioni di dollari al 1 Gennaio 2004. Allargate le capacità di sviluppo e la pipeline dei prodotti nello stadio finale dello sviluppo aggiungendo Pixantrone – un farmaco in fase Ii – acquisito in seguito alla fusione con Novuspharma. Completato prima del previsto l’arruolamento dei pazienti nello studio clinico “pivotal” di Xyotax nel tumore polmonare non-microcitoma (studio Stellar 3). Effettuato l’incontro tra Fda e Gog per la revisione del disegno dello studio clinico “pivotal” di Xyotax sulla front line del tumore ovarico a cui seguirà una prossima sottomissione secondo Special Protocol Assessment (Spa). Ottenuti buoni risultati ad un meeting con l’Fda che ha portato alla sottomissione a Spa dello studio “pivotal” di Pixantrone nel linfoma non-Hodgkin aggressivo in ricaduta. Sviluppo del Ct-2106, una camptotecina legata ad un nuovo poliglutammato, con la pianificazione degli studi di fase Ii, sulla base dello studio di fase I completato con successo; Ct-2106 è il secondo prodotto in sviluppo basato sulla tecnologia dei polimeri proteici. Iniziato il processo di integrazione con Novuspharma che sta originando significative sinergie e risparmi di costi. In collaborazione con il Club Gilda istituzione del Premio Gilda Star per il riconoscimento a persone o istituzioni che si sono distinti nell’aiuto a malati di tumore. Nippon Shinyaku Co., Ltd. Ha presentato una Nda (New Drug Approval) con richiesta di revisione accelerata per il lancio del Trisenox in Giappone.
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