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Notiziario Marketpress di
Lunedì 23 Ottobre 2006 |
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GRAZIE ALL’APPROVAZIONE EUROPEA DEL SISTEMA DI STENT PROMUS A ELUIZIONE DI EVEROLIMUS, BOSTON SCIENTIFIC È L´UNICA AZIENDA IN GRADO DI OFFRIRE DUE PIATTAFORME DI STENT A RILASCIO DI FARMACO
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Natick, Massachusetts, 23 ottobre 2006 - Lo scorso 20 ottobre Boston Scientific Corporation ha annunciato che il suo sistema di stent coronarico a eluizione di everolimus, Promus ha ottenuto l’autorizzazione al marchio Ce, rendendo di fatto Boston Scientific l’unica società certificata in grado di offrire due distinte piattaforme di stent a rilascio di farmaco in Europa. Questa approvazione consentirà a Boston Scientific di avviare la commercializzazione del nuovo stent a eluizione di farmaco nei 25 Paesi dell’Unione Europea e favorirà le registrazioni in altri Paesi in Asia, America Latina ed Europa Orientale. Promus è un sistema di stent coronarico a eluizione di everolimus prodotto da Abbott con marchio privato Xience V e distribuito da Boston Scientific. Il nuovo prodotto si aggiungerà ai sistemi di stent a eluizione di paclitaxel Taxus, leader nel mercato, di Boston Scientific. La società prevede di lanciare lo stent Promus in Europa nel 2007. “Siamo lieti che questo importante ampliamento del nostro portfolio di stent a rilascio di farmaco abbia conseguito l’autorizzazione al marchio Ce”, ha dichiarato Paul Laviolette, Chief Operating Officer di Boston Scientific. “Boston Scientific è orgogliosa di essere la prima società in grado di offrire al settore medico la possibilità di scegliere tra uno stent a eluizione di paclitaxel e uno a eluizione di everolimus. Il nostro obiettivo è quello di integrare la comprovata sicurezza ed efficacia di Taxus con la straordinaria potenzialità di Promus, avvalorando ulteriormente l’efficacia dei nostri sistemi di stent a eluizione di farmaco nonché la nostra leadership nella fornitura di prodotti innovativi ai cardiologi”. . |
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