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Notiziario Marketpress di
Lunedì 15 Marzo 2010 |
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SCLERODERMIA, SI´ A REGIME ESENZIONE
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Milano, 15 marzo 2010 - "Mi impegno personalmente nei confronti del Governo perché la sclerodermia venga riconosciuta ufficialmente quale è di fatto come malattia rara e quindi i pazienti possano usufruire delle forme di tutela previste per questi casi". Lo ha detto, il 13 marzo, il presidente della Regione Lombardia, Roberto Formigoni, intervenendo al convegno del Gils (Gruppo italiano per la lotta alla sclerodermia). Questa malattia rientra ancora, da molto tempo, fra le 109 che attendono di essere inserite nell´elenco aggiornato delle prestazioni erogate in regime di esenzione, e Formigoni chiede che "questo passaggio avvenga nel minor tempo possibile, a beneficio dei malati, che aspettano legittimamente un´assistenza continuativa ed efficiente, e delle loro famiglie, che in molti casi dedicano tutto il loro tempo, le loro energie ed i loro risparmi per accudirli". "Ricordo - ha aggiunto Formigoni - che il paziente sclerodermico in Regione Lombardia è già esente dal pagamento del ticket sanitario. Si tratta di un passo molto importante che abbiamo fatto e credo che ora sia dovere del Governo riconoscere responsabilmente questa malattia come malattia rara". Presidente del Gils è Carla Garbagnati Crosti, alla quale poche settimane fa Regione Lombardia ha assegnato il Premio Rosa Camuna, proprio per la determinazione che la vede sempre in prima linea nella vicinanza agli ammalati e alle loro famiglie, nella ricerca e nella difficile opera di sensibilizzazione dell´opinione pubblica. Oltre che sulla prevenzione e la cura, Regione Lombardia punta anche sulla ricerca. E proprio oggi, in occasione di questo convegno, riconoscimenti sono stati conferiti a due due giovani ricercatori, Gianluca Moroncini dell´Università Politecnica delle Marche e Stefania Lenna della Fondazione Irccs Ospedale Maggiore Policlinico di Milano "per le loro preziose attività - ha sottolineato il presidente lombardo - di studio e di ricerca ed io voglio ringraziarli per aver messo a frutto le loro competenze mediche e scientifiche a favore dalla lotta a questa malattia. |
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