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Notiziario Marketpress di
Mercoledì 11 Giugno 2003 |
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PUNTARE ALL´ECCELLENZA EUROPEA NELLA RICERCA CLINICA CONTRO IL CANCRO
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Bruxelles, 11 giugno 2003 - Una vita migliore e più lunga per i malati di cancro, grazie al potenziamento degli sforzi di ricerca nella sperimentazione clinica sul cancro. Ieri ad un forum sull´argomento a Bruxelles, Philippe Busquin, Commissario europeo per la ricerca ha discusso con ricercatori e medici specialisti del cancro e con rappresentanti delle autorità sanitarie degli Stati membri la maniera migliore di conseguire questo obiettivo. Aumentare la qualità della ricerca clinica per migliorare le probabilità di sopravvivenza e la qualità della vita dei pazienti è al centro degli sforzi della Commissione per stabilire norme di buona pratica clinica. Contemporaneamente la Commissione intende promuovere la competitività della ricerca europea e garantire una qualità elevata della ricerca clinica pubblica . "La ricerca europea in questo settore è ancora eterogenea e frammentata. Bisogna sviluppare una politica comunitaria coerente per la ricerca clinica e promuovere la creazione di un effettivo spazio di ricerca europeo in questo campo," ha dichiarato il Commissario Busquin. "La legislazione Ue armonizza taluni aspetti di questa ricerca. Non si tratta soltanto di promuovere la competitività industriale, ma bisogna anche assicurarsi che la legislazione sia correttamente applicata, in modo da ottenere prestazioni di alto livello da parte della ricerca accademica in questo campo. La ricerca pubblica è fondamentale per sviluppare terapie, ad esempio per le malattie rare, che non hanno necessariamente applicazioni dirette e immediate per il mercato. Per raggiungere questo obiettivo bisogna instaurare un dialogo con tutti i soggetti interessati." Ricerca clinica all´avanguardia per nuove terapie La ricerca clinica è essenziale per sviluppare nuove medicine e terapie per i malati di cancro e per altre malattie. Ai fini dello sviluppo di un ambiente europeo di sperimentazione clinica di alta qualità e competitivo, bisogna conferire un´importanza particolare alle prove cliniche e alla ricerca, dal laboratorio al paziente, collegando l´eccellenza accademica europea con l´industria basata sulla ricerca innovativa. Una piattaforma comune per una buona prassi clinica Al forum di oggi sono state discusse, inter alia, le partnership per attuare la direttiva Ue sull´applicazione della buona pratica clinica. Dopo la finalizzazione dei documenti orientativi a sostegno della Direttiva 2001/20/Ce, ciò ha fornito l´occasione a tutti i soggetti interessati alla ricerca clinica europea di stabilire una piattaforma comune per l´attuazione della buona pratica clinica, sia nella sua dimensione europea che a livello degli Stati membri. Coinvolgimento dei soggetti chiave Alla riunione hanno partecipato esponenti dei principali organismi europei che trattano la ricerca clinica e sono impegnati a promuovere la salute pubblica europea attraverso la ricerca nonché rappresentanti delle competenti autorità degli Stati membri, ricercatori, parti interessate e la Commissione europea. Si è esaminato come conseguire un quadro competitivo e improntato alla qualità per la ricerca clinica europea che garantisca l´optimum nello sviluppo di medicinali per la salute pubblica e i cittadini europei. Un buon quadro normativo per stimolare la ricerca europea Un quadro normativo efficiente per la buona pratica clinica è necessario per costituire uno spazio di ricerca europeo nel contesto del Sesto programma quadro di ricerca dell´Unione europea. Il Forum di discussione ha sottolineato l´importanza di coordinare la buona pratica clinica nella ricerca contro il cancro, tra i centri di ricerca europei e in chiave trasversale. |
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