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Notiziario Marketpress di
Martedì 20 Marzo 2007 |
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PRIVACY: LE REGOLE PER LŽUSO DEI DATI GENETICI A FINI DI CURA E RICERCA
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Roma, 20 marzo 2007 - Consenso informato della persona, rigorose misure di sicurezza, divieto di diffusione e conservazione a tempo. Il Garante per la protezione dei dati personali ha così definito le regole per la raccolta e lŽuso dei dati genetici a fini di ricerca e tutela della salute. LŽautorizzazione generale fissa in maniera specifica e sistematica i principi, i limiti e le garanzie in base ai quali dovranno dŽora in poi essere trattati questi delicatissimi dati personali, anche rispetto ad altri due importanti ambiti: la difesa di un diritto in sede giudiziaria e lŽaccertamento dei legami di consanguineità per il ricongiungimento familiare. Il provvedimento, in via di pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale, ha efficacia dal 1° aprile 2007 al 31 dicembre 2008. I soggetti che al momento della pubblicazione in G. U. Non siano in regola con le prescrizioni contenute nellŽautorizzazione potranno beneficiare di un periodo di cinque mesi per adeguarsi. Queste alcune delle principali regole fissate dal Garante. Sono soggetti interessati: medici, organismi sanitari pubblici e privati, laboratori di genetica medica, farmacisti, enti ed istituti di ricerca, psicologi ed assistenti tecnici, difensori e, ai soli fini del ricongiungimento familiare, rappresentanze diplomatiche o consolari. Devono essere predisposte misure specifiche per accertare in modo univoco lŽidentità del soggetto a cui viene prelevato il materiale genetico, i dati identificativi devono essere tenuti separati già al momento della raccolta. È necessario informare lŽinteressato sugli scopi perseguiti, sui risultati conseguibili, sul periodo di conservazione dei dati e dei campioni biologici. Per trattare i dati genetici e utilizzare i campioni biologici è obbligatorio il consenso scritto dellŽinteressato, revocabile in ogni momento. Http://www. Governo. It/governoinforma/dossier/privacy_dati_genetici/index. Html . |
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