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Notiziario Marketpress di
Giovedì 25 Ottobre 2007 |
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M2000 LO STRUMENTO DIAGNOSTICO MOLECOLARE
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Illinois, 25 ottobre 2007 - Abbott ha ricevuto un Premio Chicago all´Innovazione 2007 per il suo strumento diagnostico molecolare m2000 (www. Abbott. Com/global/url/content/en_us/60. 15:15/feature/feature_0021. Htm) e per il test di carica virale Realtime Hiv-1 Abbott, il test più sensibile nel suo genere, in grado di rilevare e misurare con precisione tutti i ceppi conosciuti del virus dell´immunodeficienza umana (Hiv). Il test Realtime Hiv-1 Abbott, approvato per l´impiego negli Stati Uniti nel maggio 2007 ed eseguito sul sistema m2000, è l´unico test di carica virale nel suo genere in grado di rilevare e misurare tutti i ceppi di gruppo M, gruppo N e gruppo O dell´Hiv-1 nonchè i sottotipi non B del virus. Questi prodotti offrono ai medici un metodo di test veloce e molto preciso come ausilio per assicurare che i pazienti ricevano il trattamento più valido ed efficace. E’ la terza volta in cinque anni che Abbott viene scelto per un Premio Chicago all´Innovazione. Nel 2005 il test sul cancro della mammella Pathvysion (http://www. Pathvysion. Com) di Abbott Società ha ricevuto un´onorificenza, e nel 2003 Humira(http://humira. Com), il primo farmaco contro l´artrite reumatoide basato sugli anticorpi monoclonali umani, si è aggiudicato il premio. "Alla Abbott lavoriamo per migliorare la vita e spesso la salviamo. Questa è una motivazione importante per promuovere l´innovazione" ha dichiarato Miles D. White, presidente e amministratore delegato della Abbott. "I pazienti dipendono da noi per farmaci nuovi e migliori, diagnostica e nutrizione, e questo costituisce uno stimolo ai nostri scienziati ogni giorno. Il test di carica virale Hiv-1, m2000, Pathvysion e Humira sono solo alcuni esempi del tenore delle ricerche condotte presso Abbott per trovare soluzioni ai problemi medici ancora irrisolti". Informazioni sul test Realtime Hiv-1 di Abbott e sullo strumento m2000 Sin dall´introduzione sul mercato nel 1985 dei primi test diagnostici del virus Hiv, le autorità sanitarie si sono preoccupate della capacità del virus di mutare e di creare nuovi ceppi di sottotipi in grado di eludere il rilevamento. Il trattamento ottimale dell´Hiv dipende dalla misurazione accurata dei livelli virali, quindi in presenza di sottotipi varianti non rilevati, la terapia farmacologica potrebbe risultare inefficace. Molti dei ceppi varianti del virus non sono prevalenti negli Stati Uniti quanto invece in altri paesi, tuttavia nuovi studi fanno pensare che il flusso di immigrati da aree del mondo dove tali ceppi sono più comuni sta comportando l´aumento del numero pazienti a cui è stata diagnosticata di recente l´infezione da Hiv variante. "Con oltre 20 anni di esperienza nei test dell´Hiv, i nostri scienziati hanno individuato una particolare regione del genoma dell´Hiv resistente alle mutazioni, e sono riusciti a mettere a punto la prima e unica analisi di carica virale nel suo genere in grado di rilevare e misurare tutti i ceppi conosciuti dell´Hiv" ha dichiarato John Robinson, Ph. D. Senior director presso Research and Development di Abbott Molecular. L´analisi Realtime Hiv-1 ha la funzione di monitorare la prognosi della malattia e di coadiuvare la valutazione della risposta virale ai trattamenti farmacologici antiretrovirali. Le misurazioni quantitative dei livelli di Hiv-1 nel sangue hanno contribuito fortemente alla comprensione del processo con cui l´infezione del virus porta alla malattia e si sono dimostrate un parametro essenziale nella prognosi e nella gestione degli individui infettati dall´Hiv. La decisione di intraprendere o meno la terapia antiretrovirale o del relativo cambiamento è guidata dal monitoraggio dei livelli di Hiv-1 o della carica virale nel plasma, del numero di cellule Cd4-t e delle condizioni cliniche del paziente. Lo scopo della terapia antiretrovirale è di ridurre il virus nel plasma al di sotto dei livelli rilevabili. Il test Realtime Hiv-1 è destinato all´impiego in combinazione con la presentazione clinica e con altri marker di laboratorio quale indicatore di prognosi della malattia e come ausilio nella valutazione della risposta virale al trattamento antiretrovirale, quantificata sulla base delle variazioni nei livelli plasmatici di Hiv-1 Rna. L´analisi non è destinata all´impiego come test di screening dell´Hiv-1 per i donatori o come test diagnostico per confermare la presenza dell´infezione Hiv-1. Il test Realtime Hiv-1 viene eseguito sul nuovo Abbott m2000, un sistema automatico che utilizza la reazione polimerasica a catena (Pcr) in tempo reale per amplificare, rilevare e misurare i livelli minuti di virus nei campioni di sangue come pure livelli estremamente elevati di questi agenti infettivi. La Pcr in tempo reale consente di produrre grandi quantità di Dna da campioni molto piccoli in breve tempo, consentendo il rilevamento di livelli estremamente bassi di materiale genetico di un virus. "Lo strumento m2000, in combinazione con l´analisi dell´Hiv-1 e il software sviluppato da Abbott, offre ai laboratori clinici la possibilità di misurare automaticamente e velocemente livelli ridottissimi di virus nei campioni dei pazienti, mettendoli in condizione di fornire risultati di test molto precisi nel giro di poche ore" ha dichiarato Scott Safar, senior director presso Systems Development and Support di Abbott Molecular. . . |
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