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Notiziario Marketpress di
Martedì 19 Febbraio 2008 |
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PHILOGEN S.P.A.: OTTENUTA DALL´ISTITUTO SUPERIORE DI SANITá L´AUTORIZZAZIONE ALL´AVVIO DI DUE STUDI DI FASE I DEL FARMACO TELEUKIN PER IL TRATTAMENTO DI PAZIENTI AFFETTI DA TUMORE ALLA MAMMELLA
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Milano, 19 febbraio 2008 — Philogen S. P. A. , società che opera nel settore delle biotecnologie, rende noto di aver ricevuto dall´Istituto Superiore di Sanità l´autorizzazione all´avvio di due studi clinici di Fase I, che prevedono il trattamento di pazienti affetti da tumore alla mammella con il farmaco Teleukin (F16-il2), somministrato in combinazione con doxorubicina o in combinazione con paclitaxel´. Le autorizzazioni dell´Iss permettono l´avvio della prima serie di test clinici programmati per Teleukin, un nuovo farmaco scoperto e sviluppato da Philogen, che svolge la sua azione antineoplastica tramite la veicolazione selettiva di farmaci sui vasi sanguigni tumorali in via di formazione. I due studi prevedono la somministrazione di dosaggi terapeutici di doxorubicina o di paclitaxel a pazienti con cancro al seno, in combinazione con dosaggi in aumento di Teleukin. Obiettivo di questi studi di Fase I/ii saranno valutare se la combinazione del Teleukin con chemioterapie standard sia ben tollerata e produca risposte migliori della sola chemioterapia. Duccio Neri, Amministratore Delegato di Philogen, ha dichiarato: "Gli studi autorizzati rappresentano una novità assoluta nell´approccio alla terapia dei tumori nel campo del vascular targeting. Teleukin il primo farmaco in cui frammenti di anticorpi umani specifici per la Tenacina C vengono utilizzati come veicolo selettivo per agenti terapeutici in combinazione con lo standard of care della malattia". . |
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