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Notiziario Marketpress di
Martedì 13 Maggio 2008 |
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I RISULTATI FINANZIARI DEL PRIMO TRIMESTRE 2008 DI CELL THERAPEUTICS, INC. METTONO IN EVIDENZA I RICAVI GENERATI DA ZEVALIN
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Seattle e Bresso 13 maggio 2008,— Cell Therapeutics, Inc. Ha presentato i risultati finanziari del primo trimestre al 31 marzo 2008. I ricavi del trimestre ammontavano a 3,4 milioni di dollari, paragonati a 20. 000 dollari nel primo trimestre del 2007. Nel primo trimestre 2008 l’importo lordo delle vendite di Zevalin (Ibritumomab Tiuxetan) è stato pari a 3,8 milioni di dollari. Nel trimestre chiuso il 31 marzo 2008 le spese operative sono aumentate e ammontano a 28,4 milioni di dollari, paragonati ai 23,6 milioni di dollari nello stesso periodo del 2007, principalmente a causa dell’incremento dei costi connessi alla creazione della struttura commerciale per Zevalin e delle spese relative a servizi di consulenza sulla struttura del capitale. Nel trimestre chiuso il 31 marzo 2008 la perdita netta attribuibile agli azionisti, che include il pagamento una-tantum di 16,2 milioni di dollari per indurre la conversione delle azioni privilegiate in azioni ordinarie, ammontava a 54,6 milioni di dollari (0,77 dollari per azione), paragonata a 28,7 milioni di dollari (0,76 dollari per azione) nello stesso periodo del 2007. L’incremento della perdita netta attribuibile agli azionisti è inoltre dovuto, in parte, ad un aumento delle spese per interessi ed al pagamento di interessi liquidati anticipatamente relativi alle obbligazioni convertibili senior al 9%, nonché alla perdita registrata sullo scambio delle obbligazioni convertibili subordinate senior ed obbligazioni subordinate al 5,75% nel 2008. Tale perdita è stata compensata da un utile sul debito in strumenti derivati relativo alla conversione delle obbligazioni convertibili senior al 9%. Nel trimestre chiuso il 31 marzo 2008 abbiamo inoltre registrato una perdita su cambi, paragonata ad un utile nello stesso periodo del 2007. La Società ha chiuso il trimestre al 31 marzo 2008 con circa 15,3 milioni di dollari in disponibilità liquide, investimenti a breve ed interessi da ricevere. Tale importo non include 6,2 milioni di dollari tenuti in un deposito di garanzia e i ricavi netti, prima di spese e commissioni, di circa 22,9 milioni di dollari derivanti dall’offerta di azioni privilegiate, obbligazioni e warrant, effettuata il 30 aprile 2008. La Società prevede inoltre di ricevere ulteriori 5 milioni di dollari di ricavi lordi derivanti da una vendita di titoli al sottoscrittore delle azioni privilegiate Serie E e delle obbligazioni convertibili senior al 13,5%, che verrà effettuata prima del 4 luglio 2008, ammesso che a tale data risulti disponibile un adeguato numero di azioni per l’emissione di questi titoli. “Nel secondo trimestre ci aspettiamo di vedere l’impatto finanziario positivo della nostra strategia di focalizzazione delle nostre risorse sui prodotti in fase avanzata di sviluppo e sull’incremento delle vendite di Zevalin. Grazie al nostro team commerciale dedicato al lancio di Zevalin, prevediamo una continua crescita dei ricavi nel corso dei prossimi trimestri” ha detto James A. Bianco, M. D. , Presidente e Ceo di Cti. “Inoltre, negli ultimi due trimestri siamo riusciti a semplificare la struttura del capitale, ritirando o scambiando circa il 74% del debito obbligazionario e delle azioni privilegiate in circolazione. Abbiamo effettuato la maggior parte degli investimenti per Opaxio e pixantrone e rimaniamo ora in attesa della revisione della nostra domanda di registrazione europea per Opaxio e dei risultati finali dello studio clinico pilota di pixantrone”. Eventi recenti Annuncio che la Società ha scelto ed ha ricevuto dall’Agenzia Europea per i Medicinali (Emea) il parere positivo sul nome commerciale Opaxio (paclitaxel poliglumex), in sostituzione di Xyotax. Annuncio che l’Emea ha ammesso alla procedura di revisione la domanda di registrazione (Marketing Authorization Application-maa) presentata da Cti per Opaxio indicato nel trattamento di prima linea dei pazienti affetti da tumore del polmone non microcitoma (Nsclc) con Performance Status 2 (Ps2) secondo Ecog (Eastern Cooperative Oncology Group). Annuncio del completamento dell’arruolamento dello studio clinico di fase Iii Extend (Pix301) che valuta pixantrone (Bbr 2778) nei pazienti affetti da linfoma non-Hodgkin (Nhl) diffuso a grandi cellule B recidivato. Annuncio della nomina di Craig W. Philips, ultimamente vicepresidente e direttore generale della divisione Healthcare Oncology di Bayer, quale presidente di Cti incaricato della diretta conduzione di tutte le operazioni commerciali e di sviluppo a partire dal 1° agosto 2008. Ristrutturati o ritirati oltre 66 milioni di dollari di obbligazioni convertibili e azioni privilegiate in circolazione, e contestuale raccolta di oltre 50 milioni di dollari netti nel corso degli ultimi due trimestri. . |
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