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Notiziario Marketpress di Lunedì 14 Luglio 2008
 
   
  IL CONGRESSO STATUNITENSE ESTENDE I TASSI DI RIMBORSO DEI FARMACI RADIOIMMUNOTERAPICI PER 18 MESI

 
   
  Seattle e Bresso, 14 luglio 2008,— Cell Therapeutics, Inc. Ha annunciato oggi che il Medicare Improvements for Patients and Providers Act del 2008, come approvato dalla Camera statunitense il 24 giugno 2008 e dal Senato statunitense il 9 luglio 2008, estenderebbe la metodologia di rimborso del 2007 per i farmaci radioimmunoterapici per ulteriori 18 mesi a partire dal 1° luglio. Nello scorso dicembre il Congresso aveva mantenuto le quote di rimborso in vigore nel 2007 per i primi sei mesi del 2008, dopo che il Centers for Medicare and Medicaid Services (Cms) aveva proposto per il 2008 nuovi tassi di rimborso per l´uso di farmaci radioimmunoterapici quali Zevalin (Ibritumomab Tiuxetan) al di sotto del loro costo di acquisto. I produttori di farmaci radioimmunoterapici ed il Cms hanno discusso per definire una procedura di rimborso che rifletta più accuratamente i costi ospedalieri associati alla terapia. Tali farmaci sono usati nel trattamento del linfoma non-Hodgkin recidivato e per certi pazienti costituiscono un’opzione terapeutica aggiuntiva. Il 3 luglio 2008 il Cms ha pubblicato la modifica proposta per l’Hospital Outpatient Prospective Payment System per l’anno 2009. Nella modifica della normativa il Cms ha proposto il rimborso di Zevalin, e di altri farmaci similari, sulla base di una metodologia di Average Sales Price (Asp), attualmente utilizzata per farmaci e biofarmaci. La Società prevede di presentare un commento pubblico a supporto della proposta. “Siamo lieti che i legislatori abbiano ascoltato la voce dei pazienti e dei fornitori che vogliono accedere a queste importanti terapie” ha dichiarato James A. Bianco, Presidente e Ceo di Cti. “Continuiamo a collaborare con il Congresso e con Cms per sviluppare una metodologia permanente di rimborso per i farmaci radioimmunoterapici. Attendiamo che il Presidente firmi la proposta e che la legge entri in vigore”. Cti ha acquisito da Biogen Idec, Inc. Nel dicembre 2007 i diritti di sviluppo e commercializzazione di Zevalin negli Stati Uniti. Recentemente Cti ha siglato un accordo con Bayer Schering Pharma, che possiede i diritti per la commercializzazione di Zevalin al di fuori degli Stati Uniti, per l’accesso ai dati dello studio clinico Fit, che potrebbero essere utilizzati per una domanda di potenziale estensione dell’indicazione d’uso di Zevalin negli Stati Uniti. .  
   
 

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