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Notiziario Marketpress di
Lunedì 15 Settembre 2008 |
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BASSA STATURA E DISTURBI DELLA CRESCITA IN BAMBINI ED ADOLESCENTI: SARÀ PRESENTATA A LIVELLO NAZIONALE LA PRIMA TERAPIA CON RHIGF-I (FATTORE DI CRESCITA INSULINO-SIMILE DI TIPO I) LA MOLECOLA (MECASERMINA – RHIGF-I) E IL FARMACO RELATIVO, SONO ORA DISPONIBILI ANCHE IN ITALIA E SONO SOGGETTI A PRESCRIZIONE MEDICA IN AMBITO OSPEDALIERO
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Genova, 15 settembre 2008 – Verrà presentata a Genova il 16 settembre alla stampa la prima e unica terapia approvata in Europa per il trattamento a lungo termine del deficit di accrescimento nei pazienti (bambini e adolescenti) con grave deficit primario di Igf-i, all’interno di un workshop di due giorni (15 e 16 settembre), con esperti internazionali, organizzato in apertura del Workshop Internazionale medico-scientifico “The Fourth International Congress of the Grs and the Igf Society (16-20 settembre)”. Il farmaco, attualmente disponibile in Italia, contiene mecasermina (rhIgf-i), una molecola prodotta con tecnologia Dna ricombinante, formulata per essere iniettata come soluzione acquosa ai pazienti. La novità è che il farmaco , distribuito e in vendita , prima solo negli Usa, in Gran Bretagna, Spagna, Germania e Francia, di recente è stato ammesso anche in Italia per la vendita ospedaliera. L’efficacia e la sicurezza di questa unica terapia sostitutiva specificatamente indicata per il trattamento del deficit primario grave di Igf-i sono comprovate da studi a lungo termine condotti a livello internazionale. L’ rhIgf-i , fattore di crescita insulino-simile di tipo I umano prodotto con la tecnologia del Dna ricombinante, apre nuova frontiera nel trattamento del deficit severo di accrescimento in pazienti , - bambini e adolescenti -, per i quali fino ad ora non erano disponibili alternative terapeutiche. Le più recenti acquisizioni nel campo della biologia molecolare consentono oggi una migliore gestione clinico-terapeutica dei difetti della crescita nei bambini e negli adolescenti. Le due sessioni del Workshop (15 settembre ore 14:00-17:30 e 16 settembre ore 9:00-13:00) vedono la presenza di esperti provenienti da tutto il mondo. Il programma scientifico del Workshop punta a chiarire , in particolare a pediatri ed endocrinologi, le modalità di gestione e di trattamento dei pazienti con deficit primario grave di Igf-i. Il trattamento con rhIgf-i, negli studi condotti, ha aumentato la velocità di crescita e l’altezza della statura dei pazienti che hanno ricevuto tale cura. . |
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