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Notiziario Marketpress di Lunedì 03 Giugno 2013
UE, PRODOTTI DEL TABACCO PROPOSTA: METTERE LE COSE IN CHIARO SU 10 LUOGHI COMUNI  
 
Bruxelles, 3 giugno 2013 - Ogni anno il fumo uccide quasi 700.000 persone in Europa e causa di milioni di più di soffrire di malattie associate al fumo, tra cui tumori, cardiovascolari e malattie respiratorie. Circa il 50% dei fumatori muoiono prematuramente - in media 14 anni prima rispetto ai non fumatori. Nonostante queste statistiche scioccanti, quasi un terzo di fumo cittadini Ue, il 70% dopo aver iniziato prima dei 18 anni e il 94% prima dei 25 anni. Nel dicembre 2012 la Commissione europea ha adottato una proposta per aggiornare la direttiva sui prodotti del tabacco per migliorare il funzionamento del mercato interno, pur mirando a un elevato livello di protezione della salute in Europa. La proposta mira a scoraggiare i giovani dal cominciare a fumare, rendendo i prodotti del tabacco e il consumo di tabacco meno attraente. Nel dibattito intorno alla direttiva sembrano esserci diverse idee sbagliate e miti che circolano. Mito # 1: La proposta è di interferire con la libertà di scelta delle persone - Gli adulti sono liberi di decidere se vogliono o meno di fumare. Per prendere una decisione del genere, hanno bisogno - e hanno diritto a - informazioni chiare e precise sui prodotti del tabacco e le loro conseguenze per la salute. La maggior parte delle persone iniziano a fumare quando sono molto giovani - il 70% dei fumatori inizia prima dei 18 anni. I giovani iniziano ad utilizzare il tabacco perché pensano che è cool. Continuano perché diventano dipendenti dalla nicotina. Una volta che si sono assuefatti, non è una questione di libertà di scelta più. Diventa una questione di assuefazione e dipendenza. Gli studi dimostrano che i colori confezione, forme e le aperture e gli aromi del tabacco sono particolarmente attraenti per i giovani - giovani donne, in particolare. Questo è il motivo per cui la proposta di direttiva mira a garantire che i prodotti del tabacco aspetto e sapore del tabacco. Mito # 2: La proposta non è popolare con i cittadini - I dati dimostrano che i cittadini in gran parte sostengono le misure proposte. Il 2012 di Eurobarometro su "Gli atteggiamenti degli europei nei confronti del tabacco" ha dimostrato che i cittadini dell´Ue sono in gran parte a favore della maggior parte delle misure di politica contenuti nella proposta della Commissione. 76% era a favore di mettere avvertenze sanitarie immagine su tutte le confezioni di tabacco, il 63% era a favore di sapori che vietano, e il 73% d´accordo con l´introduzione di funzionalità di protezione in confezioni per limitare le vendite di prodotti di contrabbando o contraffatti, anche se questo aumenta il prezzo del i prodotti. Mito # 3: Non ci sono prove che il packaging accattivante e aromi sono dannosi - La proposta si basa su un´analisi approfondita dei dati disponibili e di un gran numero di studi sono indicati nella valutazione di impatto (vedi i capitoli 8 e 10). Le prove dimostrano che il modello di acquisto dei giovani è influenzato da caratteristiche che sono progettate per rendere i prodotti del tabacco interessante, cioè imballaggio e gusto. Rispetto ai fumatori stabiliti c´è meno fedeltà alla marca e più "sperimentare" tra i giovani. Pacchetti di sigarette sottili sono particolarmente interessanti per le giovani donne, che sono portati a credere che tali prodotti siano meno nocivi, associato con la femminilità / eleganza e la perdita di peso. Mito # 4: Le nuove regole saranno un male per l´economia - Questo non è vero. I governi dovrebbero vedere entrambi i benefici economici diretti e indiretti. Meno fumatori si tradurrà in risparmi diretti per i costi sanitari pubblici - una riduzione stimata di 506 milioni di euro l´anno. Un ulteriore 165 milioni di euro potrebbero essere salvate ogni anno da una riduzione delle perdite di produttività a causa di assenteismo o prepensionamento. Gli effetti sull´occupazione sono stimati complessivamente positivo: i soldi non spesi per il tabacco sarà speso per altri prodotti o servizi di più alta intensità di lavoro di produzione di tabacco, provocando la creazione di posti di lavoro in tali settori stimati per compensare posti di lavoro persi nel settore del tabacco. Un potenziale di riduzione delle entrate fiscali dei governi di prodotti del tabacco, a causa di una diminuzione dei consumi, potrebbe essere facilmente compensata da un aumento dei livelli di tassazione sul tabacco, che gli Stati membri possono decidere di introdurre. I governi potranno anche beneficiare di misure di tracciabilità e rintracciabilità dei prodotti del tabacco che si prevede di ridurre il contrabbando / evasione fiscale. Per ulteriori informazioni, consultare i capitoli 4, 6 e 12 della valutazione d´impatto ). Mito # 5: L´industria del tabacco dovrà affrontare una enorme perdita economica - La verità è che gli effetti economici negativi per le aziende del tabacco saranno limitate. L´obiettivo della Commissione di una riduzione del 2% in smoking / consumo di tabacco in cinque anni si tradurrebbe in 2,4 milioni di un minor numero di fumatori nella Ue entro il 2020. Ciò è significativo in termini di miglioramento della salute pubblica e di vite salvate, ma non in modo significativo impatto sugli attori economici - ossia i coltivatori di tabacco e l´industria. Al contrario, il settore beneficerà di un certo livello di armonizzazione in tutta l´Ue - per esempio in termini di confezione e sapori - piuttosto che produrre per 27 sempre più diverse esigenze nazionali. Inoltre, le eventuali perdite per l´industria del tabacco saranno attenuati dalle misure proposte per prevenire il commercio illecito. Per ulteriori informazioni, vedere capitoli 4 e 12 della valutazione d´impatto ). In ogni caso l´industria non può avere entrambe le cose: sostenendo che tutte le misure sono inefficaci e, allo stesso tempo sostenendo che le conseguenze economiche per l´industria sono drammatiche. Mito # 6: le Pmi del tabacco saranno particolarmente colpite - Al contrario, la proposta tiene conto delle esigenze delle Pmi. Per evitare inutili oneri per le piccole e medie imprese, si propone che tabacco da pipa, sigari e sigaretti, che sono per lo più prodotti da piccole imprese - e che non sono attraenti per i giovani sia - sono esenti dalle norme di etichettatura e di ingredienti che si applicano alle sigarette e roll -your-own tabacco. Anche i rivenditori non sono particolarmente colpiti in quanto la Commissione non ha proposto misure che limitano mostra presso il punto vendita e anche i rivenditori più specializzati vendono molti altri prodotti oltre al tabacco. Per ulteriori informazioni, consultare i capitoli 4, 5 e 12 della valutazione di impatto . Mito # 7: Il libero commercio e la concorrenza nella Ue sarà danneggiato - Questo non è vero. La maggior parte dei prodotti del tabacco lavorati sono prodotti e consumati all´interno della Ue. Il quadro proposto per questi prodotti è volta a garantire la parità di condizioni. Pertanto non vi è alcun problema per quanto riguarda la competitività ridotta per l´Ue. L´armonizzazione porterà a risparmi di costo dei prodotti possono essere realizzati su una linea di produzione. In ogni caso, le norme della direttiva non si applicano ai prodotti destinati ad essere esportati (eccezione: i livelli di catrame, nicotina e monossido di carbonio - Tnco), cioè venduto al di fuori dell´Ue. Il problema strutturale di un calo del tabacco nell´Ue-cresciuta non è causato dalla proposta di direttiva, ma per molti altri motivi, tra cui la qualità del tabacco coltivato nella Ue e il calo dei sussidi all´agricoltura. Per ulteriori informazioni, vedere i capitoli 7 e 12 della valutazione di impatto . Mito # 8: e-sigarette saranno vietate - Non vi è alcuna proposta di vietare le sigarette elettroniche. La proposta della Commissione mira semplicemente a garantire che Ecigarettes sono sicuri e di buona qualità e si possono sviluppare come un prodotto per aiutare le persone a smettere di fumare. Le sigarette elettroniche non devono trasformarsi in un cancello di ingresso per i giovani a sviluppare una dipendenza da nicotina e occupano l´uso del tabacco. Per questo motivo la Commissione propone che, a partire da un certo livello di nicotina in poi, Ecigarettes devono essere autorizzati ai sensi della legislazione farmaceutica vigente. Tale normativa si applica già per altri prodotti contenenti nicotina (terapie sostitutive della nicotina), come gomme da masticare, cerotti e inalatori. Per ulteriori informazioni, vedere il capitolo 7 della valutazione di impatto . Mito # 9: commercio illecito aumenterà - Non c´è assolutamente alcuna ragione di questa affermazione. La proposta comporterà meno - non di più, il commercio illecito. Si prevede, per la prima volta in Europa, misure globali contro il commercio illecito come ad esempio un sistema di tracciabilità e rintracciabilità a livello di pacchetto e le funzioni di sicurezza. Queste misure proteggere il commercio legale di prodotti del tabacco, aumentare la consapevolezza dei consumatori, e facilitare la sorveglianza del mercato e l´applicazione della legge. Per ulteriori informazioni, vedere capitoli 4 e 12 della valutazione d´impatto ). Mito # 10: Gli Stati membri non possono introdurre imballaggi pianura - La proposta della Commissione per le avvertenze sanitarie Immagini e testo (avvertenze combinate) per coprire il 75% della parte anteriore e posteriore delle confezioni non impedisce agli Stati membri di introdurre confezione normale in casi motivati. Gli Stati membri dovranno notificare tale misura alla Commissione. La Commissione monitorerà la situazione, tra cui "l´esperienza di vita reale" (cioè l´Australia), sviluppi legali e impatto economico e una relazione sulle esperienze in questo settore sarà rilasciato cinque anni dopo il recepimento della direttiva.  
   
   
CARTA EUROPEA DI ASSICURAZIONE MALATTIA: LA COMMISSIONE ESPRIME PREOCCUPAZIONE PER IL RIFIUTO DA PARTE DEGLI OSPEDALI PUBBLICI SPAGNOLI A RICONOSCERE TEAM  
 
Bruxelles, 3 giugno 2013 - La Commissione europea ha chiesto alla Spagna informazioni sui reclami che gli ospedali spagnoli che forniscono assistenza sanitaria pubblica si rifiutano di riconoscere la tessera europea di assicurazione malattia (Team). La Commissione teme che la Spagna potrebbe non adempie ai suoi obblighi ai sensi del diritto dell´Unione europea di fornire assistenza sanitaria di emergenza per i visitatori temporanei provenienti da altri Stati membri, alle stesse condizioni come lo sono a disposizione di cittadini spagnoli sotto il sistema sanitario nazionale. La richiesta di informazioni della Commissione fa seguito ad un crescente numero di reclami ricevuti riguardano gli ospedali che forniscono servizi sanitari pubblici, soprattutto nelle zone turistiche della Spagna, che si rifiutano di trattare i cittadini sulla base della loro tessera sanitaria europea e richiedere una polizza assicurativa di viaggio, invece, e dati della carta di credito. Sanitaria pubblica è generalmente gratuito in Spagna e la tessera sanitaria europea dà diritto ad essere trattati alle stesse condizioni dei cittadini spagnoli. Tuttavia, in alcuni casi, i cittadini sono stati erroneamente informati che la loro tessera sanitaria europea non è valida se hanno l´assicurazione di viaggio. Altri pazienti credevano di essere stati trattati sulla base della loro tessera sanitaria europea, ma in seguito ha scoperto che la loro compagnia di assicurazione di viaggio era stato inviato un disegno di legge per il trattamento. Le azioni degli ospedali in questione significa che i titolari della Carta europea di assicurazione malattia viene negato l´accesso alla sanità pubblica alle stesse condizioni dei cittadini spagnoli, e sono offerti solo trattamento privato. Il costo molto più elevato di tale trattamento privato si trasmettano alle compagnie di assicurazione di viaggio o, sempre più spesso, è stata annunciata ai cittadini direttamente. L´industria di assicurazione di viaggio ha sottolineato alla Commissione europea che, nella maggior parte dei casi l´assicurazione di viaggio non coprirà sanità privata. La Commissione europea ha preso contatto con le autorità spagnole su questo problema dal 2010. Le autorità spagnole hanno comunicato alla Commissione di aver preso alcune iniziative per affrontare il problema. Ciò nonostante, la Commissione continua a ricevere denunce di questa pratica da parte degli ospedali che forniscono servizi sanitari pubblici nelle zone turistiche. La richiesta di informazioni della Commissione assume la forma di una lettera di diffida, il primo passo di procedure di infrazione dell´Ue. La Spagna ha ora due mesi per rispondere alle preoccupazioni espresse dalla Commissione.  
   
   
PRESTAZIONI DI INVALIDITÀ: LA COMMISSIONE EUROPEA DEFERISCE LA SLOVACCHIA ALLA CORTE DI GIUSTIZIA PER DISCRIMINARE LE PERSONE GRAVEMENTE DISABILI CHE VIVONO ALL´ESTERO  
 
Bruxelles, 3 giugno 2013 - La Commissione europea ha deferito la Repubblica slovacca alla Corte di giustizia dell´Unione europea per non pagare le prestazioni di invalidità per le persone con gravi disabilità che vivono in altri Stati membri, Islanda, Liechtenstein, Norvegia o Svizzera, in violazione del diritto dell´Unione europea sul coordinamento della sicurezza sociale. Secondo la legge slovacca, tre prestazioni di assistenza slovacchi per l´, ovvero assegno disabili gravi del caregiver ( ´peňažný príspevok na opatrovanie´ ), assegno di invalidità ( ´peňažný príspevok na osobnú asistenciu´ ) e indennità di cassa di compensazione dei maggiori costi per le persone gravemente disabili ( ´peňažný príspevok na kompenzáciu zvýšených výdavkov´ ) sono forniti solo a coloro che vivono in Slovacchia. Secondo la giurisprudenza della Corte di giustizia dell´Unione europea, le prestazioni in denaro per l´assistenza a lungo termine che migliorano il livello di vita delle persone bisognose di cure e di compensare le maggiori spese dovute allo stato, devono essere considerate come una malattia beneficio ai sensi del regolamento (Ce) n 883/2004 relativo al coordinamento dei sistemi di sicurezza sociale. Il diritto a tali prestazioni in denaro non può essere subordinato alla persona che vive nello Stato membro in cui lui o lei richiede il beneficio. Questa regola consente di persone che sono dipendenti dalle cure di trasferirsi in un altro Stato membro, pur mantenendo il loro diritto alle prestazioni in denaro per l´assistenza a lungo termine dal loro paese di assicurazione. La Commissione ritiene che i tre benefici slovacche (assegno di cura, assegno di invalidità e indennità di cassa di compensazione dei maggiori costi per le persone gravemente disabili) dovrebbero, in considerazione della loro finalità e condizioni per il diritto legalmente definiti, essere fornite anche alle persone che sono assicurati in Slovacchia e che vivono in un altro Stato membro dell´Unione europea, in Islanda, Liechtenstein, Norvegia o Svizzera. La limitazione delle esportazioni di questi benefici è contrario al diritto comunitario. La Commissione è venuta a conoscenza della violazione in questione attraverso le molte lamentele che ha ricevuto dai pensionati slovacca e dei loro familiari che vivono all´estero. Nel mese di ottobre 2012, la Commissione ha chiesto alla Repubblica slovacca per porre fine a questa discriminazione nei confronti delle persone che vivono all´estero, ma nessuna misura a tal fine sono state notificate alla Commissione ( Memo/12/794 ). Al contrario, le autorità slovacche, nella loro risposta ufficiale alla Commissione, ha confermato che i benefici non sarebbero stati pagati a persone gravemente disabili che vivono in uno Stato membro diverso Slovacchia. Slovacchia, ha sostenuto che i benefici sono prestazioni di assistenza sociale che non rientrano nell´ambito di applicazione del regolamento (Ce) n 883/2004 e che i benefici non sono, in alcun modo, legati al rischio coperto da tale regolamento. Tuttavia, sulla base della giurisprudenza della Corte di giustizia dell´Unione europea, la Commissione non concorda con il parere delle autorità slovacche.  
   
   
UNA NUOVA SPERANZA GRAZIE A UN VACCINO PER L´ALZHEIMER  
 
Bruxelles, 3 giugno 2013 - La ricerca sul cervello ha fatto passi avanti senza precedenti nel corso degli anni e l´Europa è in prima linea per quanto riguarda i progressi scientifici. Ma si può fare di più. A dirlo è Alzheimer´s Disease International che ha pubblicato una relazione sull´impatto economico globale della demenza. Secondo le loro stime, se le cure per la demenza fossero un paese, sarebbero la 18ª economia mondiale, con un posto in classifica tra la Turchia e l´Indonesia. Il progetto europeo Mimovax ha grandi speranze di fare un significativo passo avanti in questo importante campo della ricerca medica. Il morbo di Alzheimer è un disturbo del cervello progressivo, degenerativo e irreversibile che causa disabilità intellettuale e disorientamento. Non essendoci cure efficaci, il team di Momovax si è proposto di sviluppare un vaccino che possa assicurare una terapia sicura ed efficace e in definitiva fermare il progresso di questa malattia disabilitante. Mimovax è un Progetto di ricerca con un obiettivo specifico (Specific Targeted Research Project o Strep) e punta ai peptidi troncati A?40/42 - derivati dalla Proteina precursore dell´amiloide (Ppa) - attraverso l´immunizzazione attiva. Il team si è occupato in particolare dell´uso delle reazioni immunitarie per combattere proteine beta amiloide (Ba) conosciute e meno conosciute, che si pensa siano la causa della malattia. L´iniziale progetto triennale (prolungato di altri 15 mesi per completare gli obiettivi clinici) è stato coordinato dall´azienda austriaca Affiris Ag. Il consorzio ha raggruppato altre tre aziende industriali, due università e una clinica, con un totale di 20 scienziati. Il progetto ha ricevuto finanziamenti per 4,3 milioni di euro, 2,4 dei quali provenivano dalla Commissione europea. Nel corso di Momovax, sono stati identificati diversi potenziali vaccini per l´Alzheimer, che mostravano la capacità di ridurre il carico di placca amiloide e di alleviare i segni caratteristici patologici della malattia nel cervello dei modelli animali. Inoltre, secondo il team di ricerca, una vaccinazione usando i candidati vaccini per l´Alzheimer, migliorava la memoria spaziale e l´apprendimento in animali transgenici, mostrando quindi le potenzialità per alterare la progressione della malattia in questi modelli. Questi esperimenti hanno portato all´identificazione del vaccino Ad03 come candidato per i test clinici. Il dott. Markus Mandler, coordinatore scientifico presso la Affiris Ag, spiega: "Uno studio clinico usando Ad03 è stato condotto su 24 pazienti anziani con una forma leggera del morbo di Alzheimer. Nel corso di 12 mesi abbiamo studiato la sicurezza e la tollerabilità del vaccino. Abbiamo poi seguito i pazienti per altri 12 mesi per valutare il loro comportamento. I risultati di questi test sono attualmente in fase di valutazione e dovremmo avere l´analisi finale tra un paio di mesi". Aggiunge: "Una volta esaminati i risultati completi decideremo se continuare i test clinici, che infine porteranno a studi e dati che possano essere presentati alle autorità per la revisione e l´approvazione". Per maggiori informazioni, visitare: Mimovax http://www.mimovax.eu/ Alzheimer´s Disease International http://www.Alz.co.uk/  
   
   
TOSCANA, CORONAVIRUS: NESSUN ALLARME SANITARIO  
 
Firenze, 3 giugno 2013 – “Non c’è alcun allarme”, a ribadire che il caso del paziente di nazionalità giordana colpito dal Coronavirus e ricoverato nel reparto di malattie infettive dell’ospedale fiorentino di Careggi non rappresenta un allarme sanitario è l’assessore regionale al diritto alla salute della Regione Toscana, Luigi Marroni. “Il sistema di sorveglianza – ha aggiunto Marroni – è scattato in tempi rapidissimi limitando le possibilità di contagio”. L’assessore, che ha partecipato ad una conferenza stampa convocata dall’azienda ospedaliera, ha spiegato che “Il paziente sta molto meglio. Se ci fosse stata necessità eravamo pronti ad intervenire con tecniche respiratorie all’avanguardia, nelle quali la Toscana è un punto di riferimento per il centro e per alcune regioni del sud Italia. A Firenze è infatti possibile ricorrere al’Ecmo, l’ossigenazione extracorporea, per i casi di insufficienze respiratorie più gravi. La nostra ‘macchina’ era pronta, fortunatamente il caso, per il momento, non ne ha richiesto l’attivazione”. L’assessore Marroni ha concluso il suo intervento ricordando che adesso i sanitari stanno “sorvegliando le persone con le quali il paziente è venuto in contatto, per verificare se evidenziano sintomi riconducibili al Coronavirus”.  
   
   
LA REGIONE LAZIO FINANZIA 45 PROGETTI CONTRO DIPENDENZA DA ALCOL, DROGHE E GIOCO D´AZZARDO  
 
Roma, 3 giugno 2013 - La Regione ha finanziato con 13 milioni e 500 mila euro 45 progetti per contrastare l´abuso di alcool e di cocaina, contro la tossicodipendenza e le nuove dipendenze da gioco d´azzardo. Si tratta di progetti dalla durata di due anni presentati da Asl, Associazioni, Onlus e Cooperative. A valutarne l´efficacia è stata una commissione che ha esaminato obiettivi e strumenti. Il finanziamento per contrastare l´alcoolismo permetterà l´attivazione o la prosecuzione delle attività di centri specialistici ambulatoriali, semiresidenziali e residenziali per alcoolisti a Roma nel I Municipio, nella Roma E, nell´hinterland, come pure a Viterbo e Rieti. Per il contrasto all´utilizzo di cocaina verranno finanziati, ambulatori e centri semiresidenziali attivati nel territorio della Asl Roma E presso il Ceis di Don Picchi così come a Frosinone. Contro il gioco d´azzardo, un fenomeno in grande espansione, invece sarà realizzato, in collaborazione con la Asl Roma H (Castelli), un centro presso il Ceis di Don Picchi. Il piano finanzia inoltre l´attività di 14 unità mobili. Una rete di prevenzione che opererà nelle aree più critiche di Roma e dei comuni coinvolti, ma soprattutto in luoghi di aggregazione giovanile e che saranno attivate da associazioni e cooperative come Villa Maraini, Parsec, Magliana 80, Coop. Folias, Coop. Il Camino, Associazione La Tenda.  
   
   
SANITA’ NELLE MARCHE, POTENZIATA L’ATTIVITÀ DI PRELIEVO E TRAPIANTO DI ORGANI E TESSUTI .  
 
Ancona, 3 giugno 2013 - Sviluppo e potenziamento dell’attività di prelievo e trapianto di organi e tessuti: lo prevede la Giunta che ha stanziato 290.000 euro per l’attuazione dei progetti a valenza regionale per il 2013. “L’implementazione del settore ha dato nel corso degli ultimi anni risultati molto importanti – ha detto l’assessore alla Sanità, Almerino Mezzolani – esiti ottimi, sia per quanto attiene alla donazione che per l’aspetto trapiantologico vero e proprio, che hanno elevato la Regione Marche tra le prime a livello nazionale e qualificato il settore come eccellenza sanitaria”. Dati che parlano chiaro: il 35,4 per milioni di popolazione di donatori utilizzati fanno delle Marche la prima Regione italiana; 485 le cornee prelevate e 107 membrane amniotiche, numeri che pongono la Banca degli occhi di Fabriano ai vertici nazionali; gli 81 trapianti (fegato e rene) permettono di raggiungere la nona posizione tra i maggiori Centri italiani. Complessivamente a fine 2012, ovvero dopo sette anni e sei mesi di attività di trapianto, sono stati realizzati 541 trapianti. E’ alta, inoltre, la capacità di attrattiva del Centro Trapianti dell’Azienda Ospedaliero universitaria ospedali Riuniti Ancona: dei 164 pazienti in lista di attesa rene, su 86 marchigiani 78 vengono da fuori regione, mentre per il fegato su 22 soggetti in lista di attesa 12 sono di fuori. “Visti i risultati davvero eccezionali – rimarca Mezzolani – abbiamo ritenuto giusto confermare e consolidare i progetti già individuati e attuati nel 2012. Particolare attenzione verrà ancora riservata all’attività di formazione per continuare a far crescere il settore in un’ottica di coinvolgimento dei vari Reparti, Divisioni e settori collegati”. Sono tre i progetti presentati dal Coordinatore regionale: ‘Formazione e informazione sulla donazione di organi e tessuti’, ‘Potenziamento attività di prelievo di organi, cornee e tessuti ossei’, e il progetto per ‘Coordinatori delle Marche’.  
   
   
GESTIONE INTEGRATA DEL CARCINOMA MAMMARIO. I MEDICI: “UMANIZZARE LA MALATTIA MIGLIORANDO I RAPPORTI CON I PAZIENTI” CONCLUSO A POZZUOLI IL CONGRESSO CHE HA VISTO DISCUTERE MEDICI ED ESPERTI  
 
Pozzuoli, 3 giugno 2013 - Il carcinoma della mammella è la neoplasia maligna del sesso femminile a più elevata incidenza nei paesi industrializzati. La mortalità è in costante calo grazie alle nuove metodologie di screening della popolazione, all’affinamento delle tecniche chirurgiche e radioterapiche e al progresso nel campo dei farmaci antitumorali. Di questo si è discusso nei due giorni (venerdì 31 e sabato primo giugno) del congresso medico “Gestione intergrata del carcinoma mammario” che si è svolto all’Hotel Gli Dei a Pozzuoli. Ad intervenire medici specialisti dell’Asl Na2 Nord, dell’Università ed esperti della materia della Campania. Tra gli intervenuti Aldo Patriciello, deputato europeo, Maria Triassi, direttore del dipartimento di Sanità Pubblica dell’Università Federico Ii di Napoli e i dirigenti dell’Asl Na 2 Nord. Ha dichiarato Agata Pisano, direttore unità operativa complessa Oncoematologia dell’Ospedale Santa Maria delle Grazie di Pozzuoli e direttore scientifico del congresso: “Nel percorso per la scelta del miglior trattamento – ha dichiarato la dottoressa Agata Pisano, – bisogna tenere presenti diversi elementi, tra queste le linee guida elaborate da esperti di diverse discipline sulla base delle migliori prove cliniche esistenti. Lasciando agli operatori e ai pazienti, opportunamente informati, la responsabilità delle decisioni”.  
   
   
TUMORI: “CURE ECCELLENTI GRAZIE AL SISTEMA ITALIA MA SONO TROPPO POCHI GLI INVESTIMENTI IN PREVENZIONE” FINO AL 4 GIUGNO A CHICAGO IL CONGRESSO ASCO CON LA PARTECIPAZIONE DI 30.000 ESPERTI  
 
Chicago,3 giugno 2013 – L’italia investe meno risorse in salute rispetto ad altri Paesi, ma ottiene risultati migliori. Perché il nostro sistema, basato sul principio di universalità, è efficiente, grazie all’uso appropriato delle terapie, a servizi territoriali diffusi e alle eccellenze ospedaliere. Si colloca infatti al 12° posto fra i 27 Paesi europei per il più basso indice di mortalità per tutti i tipi di cancro (Italia: 212 – Europa: 230). Ma i programmi di prevenzione oncologica nel nostro Paese sono troppo pochi e hanno spesso un ruolo marginale, anche se si traducono nel lungo termine in milioni di vite salvate. Emblematica l’esperienza del progetto “Non fare autogol” dell’Associazione Italiana di Oncologia Medica (Aiom): i medici sono entrati nelle scuole superiori con i calciatori della serie A per insegnare agli studenti le regole per seguire stili di vita corretti e quest’anno hanno partecipato quasi 6000 ragazzi. Ed è già partito il progetto Aiom sugli screening mammografici che coinvolge 5 Università per sensibilizzare le studentesse sull’importanza di sottoporsi ai controlli. I tagli legati alla spending review rischiano di compromettere gli equilibri su cui si basa l’efficienza del nostro modello assistenziale. È necessario quindi individuare nuove risorse da investire in progetti di prevenzione e per favorire l’accesso ai trattamenti innovativi che presentano costi elevati. E opportunità importanti possono essere offerte da una migliore appropriatezza, da una maggiore efficienza organizzativa delle strutture, dal ridurre esami inappropriati e dai biosimilari, farmaci simili ma non uguali agli originali biotecnologici. Il tema della sostenibilità è al centro dell’agenda del 49° Congresso dell’American Society of Clinical Oncology (Asco), il più importante appuntamento mondiale di oncologia in corso a Chicago fino al 4 giugno, con la partecipazione di oltre 30.000 specialisti. “La spesa sanitaria totale nel nostro Paese – spiega il prof. Sergio Pecorelli, Presidente dell’Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa) - è pari al 9,3% del Prodotto interno lordo, comunque, seppure di poco, superiore alla media europea, equivalente al 9%. Numeri molto distanti da quelli degli Usa, dove il costo per la salute costituisce il 19% del Pil. In Italia i farmaci oncologici rappresentano il 25% della spesa ospedaliera per i medicinali, ma incidono solo sul 4% dell’intera nosocomiale. Nonostante l’aumento dell’età media della popolazione italiana, le uscite per i farmaci oncologici sono rimaste sostanzialmente stabili negli ultimi anni, passando da 1,390 miliardi di euro nel 2008, a 1,550 nel 2010, a 1,530 nel 2011. Non si può considerare solo il parametro ‘costo’ senza analizzare il risultato che ne deriva. Complessivamente nel nostro Paese migliorano le percentuali di guarigione dai tumori. Il 61% delle donne e il 52% degli uomini è vivo a cinque anni dalla diagnosi. Particolarmente elevata la sopravvivenza dopo un quinquennio in neoplasie frequenti come quelle del seno (87%) e della prostata (88%). Ma è necessario aumentare gli investimenti in prevenzione, soprattutto sugli stili di vita, ancora troppo scarsi. E non possiamo parlare di costi e sprechi dividendo l’ospedale dal territorio, serve una visione globale delle risorse disponibili”. I farmaci biotech hanno rivoluzionato l’oncologia e l’arrivo, nei prossimi anni, dei biosimilari di anticorpi monoclonali può aprire nuove prospettive, senza trascurare gli interrogativi sulla loro efficacia e sicurezza per i pazienti. “Questi prodotti – continua il prof. Pecorelli - possono favorire risparmi e la sostenibilità dei sistemi sanitari. La razionalizzazione delle risorse disponibili passa anche attraverso l’appropriatezza nell’uso dei farmaci. I biosimilari degli anticorpi monoclonali sono più complessi di quelli oggi in commercio, per cui va garantita una stretta farmacovigilanza”. “Le maggiori criticità legate all’uso di questi prodotti – sottolinea il prof. Stefano Cascinu, presidente Aiom – derivano dal fatto che possono funzionare in maniera differente rispetto all’originatore. È necessario quindi che sia posta particolare attenzione ai processi di vigilanza e controllo. Servono studi post-marketing di sicurezza ed efficacia e appositi registri per i biosimilari di anticorpi monoclonali. Inoltre deve essere previsto un uso appropriato e attento dello strumento della notifica di eventuali reazioni avverse”. Nel 2012 i tumori hanno fatto registrare in Italia 364mila nuove diagnosi e 175mila decessi. L’accesso alle terapie innovative sta diventando una questione centrale. “Vanno evitati gli sprechi determinati da trattamenti di non comprovata efficacia e da esami diagnostici non appropriati – continua il prof. Cascinu -. Come società scientifica siamo pronti a fare la nostra parte. Da un recente sondaggio condotto fra i nostri soci è emerso che per otto specialisti su 10 i tagli alla sanità pesano sulla capacità di curare al meglio i pazienti. E il 52% degli oncologi ritiene che i biosimilari possano favorire il contenimento dei costi, anche se per il 62% degli specialisti le maggiori criticità legate all’uso dei biosimilari derivano dal fatto che possono funzionare in maniera differente rispetto al farmaco originatore. Inoltre, per il 39% dei medici è più utile cercare i margini di risparmio in altre voci di spesa. L’aiom inoltre da anni è impegnata anche nelle campagne di sensibilizzazione sugli stili di vita corretti, come dimostra il successo riscontrato dal progetto ‘Non fare autogol’ giunto alla terza edizione.” Due sono i punti chiave per il quale è importante il continuo dialogo tra società scientifiche e autorità regolatorie: l’estrapolazione delle indicazioni e la sostituibilità automatica dei biosimilari. Come già riportato nel position paper Aiom, in oncologia l’estensione d’uso dei biosimilari per altre indicazioni diverse da quelle specificate nel dossier registrativo potrebbe risultare inadeguata, specie per molecole quali gli anticorpi monoclonali e ogni nuova indicazione terapeutica dovrebbe essere sottoposta ad iter registrativo specifico. Per quanto riguarda il secondo punto, nel nostro Paese l’intercambiabilità fra due medicinali è ammessa solo se attuata tra prodotti compresi nelle cosiddette ‘liste di trasparenza’, predisposte dall’Aifa, relative ai generici e ai loro originatori, considerati a tutti gli effetti equivalenti terapeutici. “Per quanto riguarda i biosimilari attualmente disponibili – conclude il prof. Cascinu -, nessuna norma sancisce il divieto esplicito di sostituzione, previsto invece in altri Paesi europei. Però l’Aifa non ha incluso alcun biosimilare nelle ‘liste di trasparenza’, bloccando, di fatto, la possibilità di sostituzione da parte del farmacista. Quindi questi prodotti non possono ritenersi automaticamente intercambiabili con gli originatori e la possibilità di utilizzarli al posto dei medicinali di riferimento è da ricondurre alla scelta terapeutica del medico. La posizione della nostra società scientifica è chiara: i nuovi pazienti possono essere trattati con un biosimilare, mentre per quelli già in cura con l’originatore andrebbe garantita la continuità terapeutica”. Posizione peraltro condivisa anche dal Presidente dell’Aifa, prof. Sergio Pecorelli. Qual è la situazione negli Usa? L’ente regolatorio statunitense, la Food and Drug administration (Fda), ha emesso nel febbraio 2012 le direttive per l’industria farmaceutica (Draft guidance) per lo sviluppo e l’approvazione all’uso e al commercio dei biosimilari negli Usa. L’fda non esclude l’intercambiabilità, anche se afferma che per consentirla è necessario presentare studi clinici addizionali. In tal caso il medicinale potrà essere sostituito anche senza il parere del medico che ha prescritto il farmaco di riferimento.  
   
   
MENARINI, DE VINCENTI: DA ESUBERI A SOLIDARIETÀ, PASSAGGIO APPREZZABILE POSITIVO L´IMPEGNO AZIENDALE A IMPEGNO PRODUTTIVO E DI RICERCA IN ITALIA  
 
Roma, 3 giugno 2013 - "Passaggio apprezzabile". Così il Sottosegretario al Ministero dello Sviluppo Economico, Claudio De Vincenti, ha definito quello compiuto da Gruppo Menarini che, dopo aver annunciato 1000 esuberi, ha scelto invece la via dei contratti di solidarietà per 730 informatori farmaceutici delle quattro società che fanno capo all´azienda di Firenze (che ha anche un forte insediamento a L´aquila). L´annuncio e´ stato dato il 31 maggio dal direttore generale della Menarini, Domenico Simone, durante la riunione che si è svolta al Dicastero, alla presenza delle organizzazioni sindacali e dei vertici del gruppo. Il Sottosegretario ha inoltre registrato con soddisfazione la conferma, da parte di Menarini, dell´impegno produttivo e di ricerca in Italia. Adesso, la parola passa alla contrattazione sindacati-azienda e al Ministero del Lavoro. Il Governo- ha assicurato De Vincenti- manterrà contatti stretti con le Regioni Toscana ed Abruzzo e con l´azienda per monitorare l´evoluzione della vertenza. Al termine della riunione, l´esponente dell´esecutivo ha annunciato che in tempi brevi riprenderanno le riunioni del Tavolo sulla farmaceutica già attivo presso il Mise.  
   
   
LOMBARDIA. AUTISMO, DA REGIONE FONDI PER RETE OPERATIVA  
 
Milano, 3 giugno 2013 - ´Quest´anno una parte dei 50 milioni di euro del Fondo per le fragilità di Regione Lombardia sarà destinata alla creazione di una rete di coordinamento di chi si occupa delle persone affette da autismo´. Lo ha annunciato l´assessore regionale all´Economia, Crescita e Semplificazione, intervenendo al convegno ´Autismo: i punti fermi per la promozione dell´integrazione educativa e sociale´, che si è tenuto questa mattina all´Università Cattolica di Milano. ´Insieme alla mia collega di Giunta con delega alla Famiglia, Solidarietà sociale e Volontariato - ha spiegato l´assessore - abbiamo deciso di sviluppare un progetto organico per l´assistenza di chi è colpito da questa malattia, che metta in rete gli operatori del settore, in modo da superare una frammentarietà d´azione che spesso, produce interventi inappropriati e improduttivi´.  
   
   
LOMBARDIA.CITTÀ SALUTE,DA CHIARIRE POSIZIONE PROPRIETÀ AREA  
 
Milano, 3 giugno 2013 - Un incontro da svolgere nel più breve tempo possibile, per chiarire se la posizione della proprietà dell´area di Sesto San Giovanni, destinata a ospitare la Città della Salute, è cambiata, come riporta un quotidiano il 31 maggio. E´ quanto annunciato dal presidente della Regione Lombardia. ´Se fossa vera l´indiscrezione riportata da un quotidiano oggi, secondo cui la proprietà dell´area dove dovrebbe sorgere la Città della Salute ci stia ripensando rispetto alle condizioni già stabilite (terreno messo a disposizione gratuitamente e già bonificato, ndr) - ha spiegato il presidente - questo creerebbe un serio problema, che comporterebbe naturalmente una modifica sostanziale del progetto e cambierebbe lo scenario. Per questo ho chiesto al segretario generale di convocare immediatamente la proprietà dell´area, per verificare se quello che è scritto sul giornale è vero o no´. ´D´altra parte - ha spiegato ancora il presidente - se invece le condizioni non fossero cambiate, non ci sarebbe motivo di modificare gli impegni già presi, anche se mi pare che le condizioni siano in rapida evoluzione´. Quella della Città della Salute, ha proseguito il presidente, è ´una questione seria, perché si tratta di un progetto rilevante, complesso, in evoluzione, su cui sono impegnati molti soldi pubblici´. Da questo punto di vista, ha spiegato ancora il presidente, ´le preoccupazioni espresse ieri dal vice presidente sono le preoccupazioni anche mie e di tutta la Regione. L´impegno comune è a vedere quello che serve fare, perché il Besta e l´Istituto Tumori abbiano una sede adeguata allo ´standing´ di questi due straordinari istituti´.  
   
   
LOMBARDIA.SALUTE, LA PROTESTA DELLA REGIONE CONTRO I TAGLI IL MINISTRO CONDIVIDE LE RAGIONI DEL VICE PRESIDENTE  
 
Milano, 3 giugno 2013 - ´Il ministro ha condiviso le ragioni della mia protesta contro i tagli lineari che vengono operati in modo indiscriminato. Mi ha confermato che per il futuro si prodigherà, per evitare che Regioni virtuose come la Lombardia possano subire altre pesanti penalizzazioni finanziarie´. E´ quanto ha riferito ai giornalisti il vice presidente e assessore alla Salute della Regione Lombardia, dopo l´incontro avuto il 30 maggio sera con il ministro della Sanità, alla quale si è rivolto, per evidenziare, tra le altre cose, come la spending review abbia causato la drastica riduzione di 244 milioni di euro dal bilancio destinato alla gestione della sanità lombarda. ´Sul tema della sanità è essenziale mantenere l´equilibrio economico: si possono fare ridestinazioni, ma nessun taglio´ ha sottolineato l´assessore alla Salute, ribadendo che ´aver penalizzato la sanità lombarda, una vera eccellenza italiana ed europea, è stata un´operazione sbagliata sia sul piano culturale che politico´.  
   
   
SANITA’ DIGITALE: INCETTA DI PREMI DEL VENETO AL FORUM P.A., TRIONFANO VENEZIA E TREVISO. COLETTO, “BRAVI, NOSTRA VIRTUOSITA’ NON E’ UN CASO”  
 
Venezia, 3 giugno 2013 - Incetta di premi per la sanità della Regione Veneto al Forum della Pubblica Amministrazione, in corso a Roma. Ben 3 sono i riconoscimenti assegnati al Consorzio Arsenàl.it tra le Ulss per l’informatizzazione, all’Ulss 7 di Pieve di Soligo (Trevsio) e all’Ulss 12 di Venezia, nell’ambito del premio “10x10 Storie di Qualità”, che per il terzo anno pone all’attenzione nazionale “progetti, idee e iniziative che hanno contribuito a migliorare la complessa macchina dei servizi pubblici, generando al contempo processi virtuosi di risparmio”. Il Consorzio Arsenàl.it è stato premiato per il progetto “Veneto Escape”, che già oggi consente a tutti i veneti di scaricare sul computer di casa i propri referti sanitari con un risparmio di 120 milioni l’anno per i cittadini e di 56 milioni ogni 3 anni per le Ullss; il riconoscimento all’Ulss 7 riguarda un significativo progetto di innovazione nel processo di sterilizzazione e ricondizionamento dei dispositivi medici riutilizzabili che garantisce la massima sicurezza, l’ottimizzazione dell’organizzazione e dei costi di gestione; l’Ulss 12 Veneziana è stata premiata per la costruzione di un sistema di gestione della qualità interna (“Q12 Paperless”) che ha permesso di individuare ed eliminare farraginosità, perdite di tempo e quindi sprechi in tutti i processi interni alla struttura. “Tre vittorie – sottolinea l’assessore alla sanità Luca Coletto complimentandosi con i premiati – che testimoniano come la virtuosità della nostra sanità, sia per i costi che per i servizi, non sia un caso, ma il frutto di un grande lavoro di squadra quotidiano. Secondo il Ministero della Salute – aggiunge – la completa digitalizzazione della sanità in Italia farebbe risparmiare 7 miliardi di euro. Mi pare che il lavoro che stiamo portando avanti in Veneto indichi la strada da seguire”. “Innovazione e informatizzazione – aggiunge l’assessore – sono sempre di più un fiore all’occhiello della nostra organizzazione sanitaria e producono sì evidenti risparmi, ma soprattutto qualità ed efficienza nei servizi erogati alle persone. Ringrazio Arsenàl.it e le nostre Ullss, che stanno seguendo con concretezza di risultati l’indicazione data ad inizio legislatura di sviluppare al massimo l’utilizzo delle nuove tecnologie informatiche a sostegno della modernizzazione in sanità”. Il Dettaglio Dei 3 Progetti Vincitori “Veneto Escape” - Ente: Arsenàl.it (Treviso) Veneto Escape è un progetto di riuso che ha consentito alle 23 aziende sociosanitarie e ospedaliere venete la gestione digitale del ciclo di firma, certificazione, archiviazione, estrazione, distribuzione e conservazione dei referti digitali. Concluso nel 2012, Veneto Escape permette oggi a tutti i cittadini veneti, 5 milioni di abitanti, di scaricare i propri referti da internet, senza doversi recare allo sportello. La soluzione Escape è stata sviluppata dall’Azienda Ulss 9 Treviso, ente cedente, e replicata in tutte le altre aziende sanitarie e ospedaliere (enti riusanti) del Veneto coordinate dal Consorzio Arsenàl.it. Il progetto ha permesso non solo di migliorare l’applicazione e renderla più facilmente adattabile ad altri contesti, ma anche di avere a disposizione dati certificati di utilizzo e risparmio economico proiettabili sulle singole aziende e sull´intera Regione: risparmio di 120 milioni di euro ogni anno per i cittadini e 56 milioni di euro in tre anni per le aziende sanitarie. “Sistema di Gestione della Qualità Q12, in sanità” - Ente: Azienda Ulss 12 Veneziana L’azienda Ulss 12 Veneziana è costituita da 2 grandi Ospedali e 4 Distrettuali, con molte sedi di erogazione di servizi dislocate in un territorio geografico difficoltoso (isole). La costruzione di un sistema di gestione della Qualità Aziendale Q12 “paperless”, ha dato modo di creare processi condivisi e uniformi. La tenuta della documentazione attraverso un unico sistema di gestione ha permesso il confronto tra operatori e l’estensione delle buone pratiche interne, dando luogo a benefici sia organizzativi che assistenziali (secondo quanto previsto da norma Iso 9001:2008 e dalla Legge Regionale del Veneto 22/02 “Autorizzazione E Accreditamento Delle Strutture Sanitarie, Socio-sanitarie E Sociali”). Il successivo avvio di Audit interni volti a rilevare eventuali Non Conformità interne, ha dato la possibilità di evidenziare e di portare a conoscenza di tutti attività svolte non coerentemente, spesso con gran dispendio di energie e di risorse, custodite gelosamente all’interno della singola Unità Operativa/servizio. Tutto ciò ha dato modo di porre in atto azioni di miglioramento, volte all’efficacia e all’efficienza dell’attività messe in atto in Azienda, attraverso la gestione, il monitoraggio e la condivisione della documentazione e delle prassi, effettuati digitalmente. “Innovazione nel processo di ricondizionamento dei dispositivi medici riutilizzabili (D.m.r.)” – Ente: Azienda U.l.s.s. N. 7 Pieve di Soligo (Tv) L’azienda U.l.s.s. 7 ha ristrutturato il processo di ricondizionamento dei D.m.r. Portandolo ai massimi livelli qualitativi, con ridotta influenza da rischi esterni, gestione diretta delle responsabilità, aumento della consapevolezza generale e della sensibilità nei riguardi del processo, ottimizzazione dell’organizzazione e dei costi di gestione. In un momento in cui molte realtà esternalizzano tale processo, l’azienda ha deciso di mantenere il modello a gestione interna sfruttando: • la presenza di una recente centrale, certificata Iso 9001, accreditata da Accreditation Canada International, adeguabile dal punto di vista edilizio-strutturale; • la possibilità di utilizzare il know-how del personale già operante. Tale organizzazione ha inoltre permesso di introdurre alcune migliorie organizzative e qualitative: • un maggior controllo dei sottoprocessi relativi al ricondizionamento; • il mantenimento dell’efficienza tecnica e del valore economico del parco strumentario; • l’ottimizzazione dell’uso dello strumentario chirurgico (“set optimization”) e la sua tracciabilità dopo inventariazione; • l’integrazione del Sistema Gestione Qualità con la norma Iso 13485.  
   
   
CROLLANO I RICOVERI PER LE COMPLICANZE ACUTE DEL DIABETE: - 51% IN DIECI ANNI  
 
Roma, 3 giugno 2013. Nel nostro Paese, i ricoveri per le complicanze acute del diabete (crisi ipoglicemiche e iperglicemie complicate da cheto acidosi e iperosmolarità) nel decennio 2001-2010, hanno fatto registrare un calo del 51%. E’ quanto dimostra una ricognizione fatta a quattro mani da ricercatrici dell’Istituto Superiore di Sanità (Flavia Lombardo e Marina Maggini) e del Dipartimento di Scienze Mediche dell’Università di Torino (Gabriella Gruden, membro del Comitato Scientifico Sid e Graziella Bruno, past-president Sid, sezione regionale Piemonte e Valle d’Aosta e coordinatore degli Standard di Cura italiani del diabete), in un lavoro tutto a firme ‘rosa’, pubblicato sull’ultimo numero di Plos One. Si tratta del primo studio ad aver esaminato i trend nazionali di ricoveri per complicanze acute del diabete in un periodo temporale così ampio. In questo lasso di tempo sono stati oltre 7,6 milioni i ricoveri correlati al diabete in Italia; tra questi, il 3,5% (266.374 ricoveri) è stato generato dalle complicanze acute della malattia, ovvero da episodi di coma ipoglicemico (5,6% dei ricoveri per complicanze) o da complicanze iperglicemiche (chetoacidosi e iperosmolarità), che rappresentano ben il 94,4% dei ricoveri per complicanze acute. “I ricoveri ospedalieri per chetoacidosi e iperosmolarità – spiega la professoressa Graziella Bruno – sono in larga parte evitabili attraverso l’istruzione del paziente all’automonitoraggio glicemico e alla rapida correzione dell’iperglicemia, spesso presente in corso di altre malattie acute intercorrenti. Il rapido contatto con il diabetologo in molti casi consente di evitare che il perdurare dello scompenso iperglicemico progredisca fino a richiedere il ricorso alle cure ospedaliere. In questo senso, il risultato del nostro studio è molto confortante per i diabetici, perché suggerisce un miglioramento nel tempo dell’assistenza territoriale erogata ai diabetici”. “L’ipoglicemia continua a rappresentare un’importante emergenza tra i pazienti con diabete – afferma il Prof. Stefano Del Prato, presidente della Società Italiana di Diabetologia – ed è largamente dovuta alle stesse terapie anti-diabetiche; è causa di preoccupazione per la persona con diabete e può rappresentare il fattore precipitante per condizioni anche più serie, come un evento acuto cardiovascolare”. Nonostante l’importanze riduzione dei ricoveri per complicanze acute del diabete nel decennio 2001-2010 (sono passati dal 14,4 al 7,1 per mille persone con diabete), la probabilità di essere ricoverati per complicanze del diabete, su entrambi i versanti dell’ipoglicemia e dell’iperglicemia, resta ancora alta tra le fasce d’età più giovani; in particolare, tra i ragazzi con meno di 19 anni la frequenza di ricoveri per complicanze acute del diabete risulta 10 volte superiore, rispetto agli ultra 65enni; mentre nella fascia tra i 20 e i 44 anni i ricoveri per complicanze acute sono il doppio che tra i pazienti di oltre 65 anni. “Anche in paesi Nord-europei, come la Finlandia e la Scozia – commenta la professoressa Bruno – si è recentemente osservato come l’età giovanile, e in particolare il periodo adolescenziale, rappresenti una fase molto vulnerabile nella vita del diabetico. Numericamente, tuttavia, prevalgono i ricoveri tra le persone adulte”. L’età media dei pazienti ricoverati per le complicanze acute iperglicemiche è risultata infatti di 57 anni; più avanzata invece l’età di quelli ricoverati per ipoglicemia (circa 67 anni). Molto ampio è il divario registrato tra le diverse regioni, con differenze fino al 300% nel tasso di ricoveri (tra quella con il maggior numero e quella col minor numero di ricoveri) nel 2010. In particolare, i tassi di ricovero per 1.000 persone con diabete nel 2010 sono stati del 6,2% nelle regioni del Nord, del 7,5% al Centro e del 7,8% al Sud. Meno brillante è infine il dato della mortalità ospedaliera tra i pazienti ricoverati per complicanze acute del diabete, che è rimasta praticamente invariata nel decennio in esame, attestandosi sul 7,6% (16.402 casi). Addirittura in aumento è invece la mortalità per coma ipoglicemico, passata dall’1,9% del 2009 al 3,1% nel 2010. “Questi risultati non fanno altro che enfatizzare la necessità di ridurre al minimo il rischio di ipoglicemia – sottolinea il professor Del Prato – soprattutto nei soggetti più fragili, quali gli anziani, quelli con pregressi eventi cardiovascolari o con insufficienza renale. Questo risultato può essere ottenuto con un’adeguata personalizzazione della terapia sfruttando, quando necessario, i vantaggi che farmaci più intelligenti di recente introduzione possono offrire”. Secondo le autrici dello studio, il trend decennale di riduzione dei ricoveri per le complicanze acute del diabete sta a testimoniare la migliorata efficienza dell’assistenza ambulatoriale dedicata a questi pazienti in Italia. Questo dato emerge in tutta la sua importanza, soprattutto se confrontato con la riduzione dei ricoveri per tutte le cause registrata nello stesso periodo, che è ferma al 28,9%. Restano tuttavia motivo di preoccupazione sia il tasso di ricoveri, che la mortalità ospedaliera tra i pazienti più giovani con diabete. “I risultati di questo studio – commenta il professor Del Prato – sono confortanti ma non ancora sufficientemente rassicuranti. Va però segnalato il trend di miglioramento che trova la sua spiegazione nel miglioramento delle cure derivanti da una più intensa collaborazione tra servizi di diabetologia e medicina del territorio, a una maggiore consapevolezza e educazione della persona con diabete, ad un più attento autocontrollo della malattia e all’introduzione di farmaci più tollerati e sicuri”. “La rete diabetologica italiana – conclude la professoressa Bruno – è una delle più avanzate a livello mondiale, sia per distribuzione sul territorio, sia per livello di competenza raggiunto dalla scuola diabetologica italiana, riconosciuta a livello internazionale. Fondamentale è anche la stretta relazione con i medici di medici generale, con i quali è in atto in diverse regioni italiane il programma di Gestione Integrata, secondo quanto definito dal progetto Igea, coordinato dalla dottoressa Maggini dell’Istituto Superiore di Sanità”.  
   
   
DALL´EMILIA-ROMAGNA ALL´EUROPA, LA SFIDA DELL´INVECCHIAMENTO ATTIVO E IN SALUTE: LUNEDÌ 3 GIUGNO IN REGIONE WORKSHOP SUI PROGETTI INNOVATIVI PER ASSICURARE UNA BUONA QUALITÀ DELLA VITA A UNA POPOLAZIONE SEMPRE PIÙ ANZIANA  
 
Bologna, 3 giugno 2013 - Fino a 4 anni di vita in più per le donne e a 5 in più per gli uomini: sono le stime sulla speranza di vita alla nascita per il 2030 in Emilia-romagna. Una regione che figura tra le più longeve e dove le previsioni demografiche confermano la tendenza del fenomeno d’invecchiamento della popolazione; fenomeno che interessa tutta l’Europa. “Vivere sani e attivi in un continente che invecchia” è il tema del workshop internazionale in programma in Regione lunedì 3 giugno dalle 9.30 alle 17 (viale della Fiera 8, Sala A, Terza Torre). L’evento è organizzato dall’Agenzia sanitaria e sociale regionale dell’Emilia-romagna con la collaborazione di Aster e il supporto del progetto “Mattone internazionale”. Un’occasione per un confronto su ciò che viene fatto dentro e fuori i confini nazionali e per dare risposte concrete e innovative alla sfida dell’invecchiamento, coinvolgendo professionisti del Servizio sanitario, del mondo accademico, funzionari regionali, decision e policy maker. Il Partenariato europeo - La Commissione europea ha lanciato il Partenariato europeo per l’innovazione sull’invecchiamento attivo e in buona salute (Eip-aha), con un obiettivo: entro il 2020 accrescere di 2 anni la speranza di vita in buona salute dei cittadini europei. Obiettivo ambizioso a cui la Regione ha deciso di contribuire. Il sistema sanitario regionale è attivo da anni con numerosi interventi di tipo socio-sanitario orientati a favorire un invecchiamento in salute. In particolare fin dal 2006, in seguito alle indicazioni contenute nei Piani regionali della prevenzione, sono stati attuati programmi di contrasto della fragilità, promozione di stili di vita favorevoli alla salute e interventi multifattoriali mirati alla minimizzazione del rischio di caduta nella popolazione anziana. Un gruppo di coordinamento regionale, guidato dall’Agenzia sanitaria e sociale regionale attraverso l’Area Governance della ricerca, è all’opera con tutte le strutture e gli enti che concorrono ai programmi. I gruppi di lavoro coinvolgono numerose Ausl del territorio e alcuni soggetti della piattaforma Scienze della vita della Rete Alta Tecnologia – Rizzoli Rit, il Centro interdipartimentale di Scienze della Vita dell’Università di Bologna, Democenter-sipe – insieme ad altre importanti realtà regionali – Ant, Centri Ausilii, Cup2000 e alcune altre imprese di settore – con progetti di ricerca dedicati a proporre soluzioni per le problematiche legate al crescente invecchiamento della popolazione. In questo contesto anche il bando 2013 dell’Agenzia sanitaria e sociale regionale sulla ricerca per il governo clinico dedica buona parte dei quesiti di ricerca disponibili all’area geriatrica e su progetti di assistenza integrata dei pazienti oncologici, di gestione dei pazienti con demenza, dagli interventi sui pazienti anziani fragili a quelli per la riduzione del rischio di cadute in ospedale. Lunedì, dopo la presentazione dei lavori, avrà luogo un confronto su strategie e sinergie europee, nazionali e regionali. Nel pomeriggio spazio ai progetti regionali nell’ambito del Partenariato europeo per l’innovazione Eip- Aha, con interventi che affronteranno le attività per la prevenzione di cadute e fratture degli anziani, l’aderenza alle prescrizioni dei farmaci o soluzioni efficaci per una vita autonoma delle persone anziane, la fragilità dell’anziano e la componente cognitiva, nonché l’integrazione delle cure. La giornata si chiuderà con la tavola rotonda dedicata ai prossimi passi da compiere, agli strumenti e alle opportunità da cogliere. Il programma dettagliato e il modulo d’iscrizione sono disponibili sul sito dell’Agenzia sanitaria e sociale regionale http://assr.Regione.emilia-romagna.it/it Per informazioni, tel. 051 5277405-7191.  
   
   
OGGI A VENEZIA CONVEGNO NAZIONALE “MOTORE SANITA’”  
 
Venezia, 3 giugno 2013 - Sarà la Scuola Grande di San Giovanni Evangelista a Venezia ad ospitare, lunedì 3 giugno 2013 con inizio alle ore 10.00, il convegno nazionale da titolo “Motore Sanità, innovazione e tecnologia per un sistema sanitario competitivo e sostenibile”, organizzato in collaborazione tra Parlamento Europeo, Conferenza delle Regioni e Anci Federsanità, con il patrocinio della Regione del Veneto. Nuovi farmaci, tecnologia avanzata e ricerca sono tra i protagonisti di un sistema sanitario al passo con i tempi, ma come si conciliano con la continua contrazione della spesa sanitaria che le Regioni sono costrette a mettere in atto per garantire il pareggio di bilancio? E come l’innovazione può contribuire ad una sanità più sostenibile ed efficiente? A queste ed altre domande tenteranno di dare risposta i protagonisti del convegno, tra i quali l’assessore alla sanità del Veneto Luca Coletto, nella sua veste di coordinatore degli assessori alla sanità delle Regioni italiane, che aprirà i lavori; il presidente dell’Istituto Superiore di Sanità Fabrizio Oleari; i direttori generali della sanità dell’Emilia Romagna, Tiziano Carradori, e del Veneto, Domenico Mantoan; il direttore dell’Aress Piemonte Claudio Zanon; il presidente di Cittadinanzattiva Marco Frey; il vicepresidente di Farmindustria Daniel Lepeyre. Nell’occasione sarà presentato e inaugurato il nuovo social network “Motore Sanità”, un ambiente virtuale a disposizione di tutti gli esponenti istituzionali e non del settore per discutere sulle tematiche sanitarie, stabilire relazioni, sviluppare nuovi progetti.  
   
   
DISTURBI ALIMENTARI, SETTIMANA EVENTI PER DECENNALE CENTRO PALAZZO FRANCISCI: “ESPERIENZA UMBRA OGGI MODELLO IN ITALIA E A LIVELLO INTERNAZIONALE”  
 
Perugia, 3 giugno 2013 - Il Centro per i Disturbi Alimentari Palazzo Francisci dell´Asl Umbria 1, prima struttura pubblica italiana interamente dedicata al trattamento di tali patologie, festeggia il decennale dell´attività. Dall’1 fino all´8 giugno, la ricorrenza sarà celebrata con una serie di eventi, tra cui una serata di beneficenza il 7 giugno alle ore 21 al teatro Comunale di Todi, che sono stati illustrati nel corso di una conferenza-stampa a Perugia, a Palazzo Donini. Aperto nel 2003, a Palazzo Francisci di Todi - quando la presidente della Regione Umbria, Catiuscia Marini, è stato ricordato, era sindaco della città, che ha fortemente sostenuto l´innovativa esperienza sanitaria - il centro da dieci anni combatte una battaglia contro l´anoressia, la bulimia e altri disturbi del comportamento alimentare, rispondendo a una forte domanda di cura che in questi anni si è trasformata in una vera e propria epidemia sociale. Lo ha sottolineato la responsabile dei Centri per i disturbi alimentari dell´Asl 1 Umbria, Laura Della Ragione, ricordando come la Regione Umbria, che già nel 2001 si era dotata di specifiche linee per i disturbi del comportamento alimentare, abbia anticipato le risposte a un bisogno di salute che poi è diventato di grande rilevanza. "Regione, Azienda sanitaria e amministrazione comunale - ha detto - hanno creduto fermamente nel progetto di realizzare una struttura all´avanguardia, extraospedaliera, aperta all´esterno: un modello dieci anni fa in controtendenza, ma che oggi è diventato un punto di riferimento anche fuori dai confini nazionali". Istituzioni ed enti hanno creduto a tal punto al progetto di Palazzo Francisci, che la rete della Asl 1, nel frattempo, si è ampliata: nel 2008 è nato il centro "Dai" di Città della Pieve, il primo centro in Italia interamente dedicato al trattamento del disturbo da alimentazione incontrollata (Dai o Bed) e dell´obesità. Nel 2012 è stato aperto il centro diurno di Todi "Il Nido delle Rondini", al secondo piano dell´ex Ospedale di Todi, che offre uno spazio innovativo di cura e di ascolto per il trattamento dei disordini alimentari. I Centri di Todi e Città della Pieve sono centri pilota del Ministero della Salute per i disturbi del comportamento alimentare nell´età evolutiva, ha ricordato ancora Laura Dalla Ragione, e Palazzo Francisci è stata inoltre individuata come sede del numero verde "Sos disturbi del comportamento alimentare 800180969", a cura della Presidenza del Consiglio dei Ministri e dell´Istituto superiore di sanità, che offre sostegno psicologico, ascolto e orientamento, informazioni scientifiche, indicazioni sulle strutture sanitarie specializzate sul territorio nazionale. Sul modello dei Centri umbri, sono sorte analoghe esperienze in Basilicata, a Grosseto, a Varese ed è di prossima realizzazione un centro a Malta, che sarà inaugurato il prossimo 25 giugno. "In questi anni, a Palazzo Francisci sono stati seguiti circa 2300 ragazze e ragazzi provenienti da tutta Italia e molti di loro - ha aggiunto Laura Dalla Ragione - saranno a Todi il 6 e 7 giugno, insieme alle loro famiglie, a testimoniare quanto la loro esperienza sia stata non solo di cura, ma di vita. Significativo è anche il numero delle persone che sono state seguite finora nel centro di Città della Pieve, circa 450. E, da rimarcare, c´è che il 15 per cento di quanti si sono rivolti ai due centri umbri è rappresentato da minori di 14 anni: un dato allarmante, poiché si è abbassata l´età dell´esordio dei disturbi alimentari e sono molto poche le strutture in Italia dove i bambini possono essere seguiti". Tutto il cammino compiuto in questi dieci anni, anche dal versante scientifico, viene ripercorso in una mostra di foto, materiali video, scritti di dieci anni di vita del Centro che verrà inaugurata il 6 giugno, alle 18, nel Ridotto del teatro Comunale di Todi, esposta in precedenza - oggi l´inaugurazione, avvenuta al termine della conferenza stampa - nella Galleria del Palazzo della Provincia di Perugia dove sarà visitabile fino al 5 giugno. L´occasione anche per ringraziare tutti i soggetti coinvolti, dai rappresentanti delle comunità che hanno accolto le tre strutture, alle famiglie (140 delle quali, da tutta Italia, il 7 e l´8 giugno, al convento di Monte Santo a Todi, parteciperanno al seminario di pedagogia genitoriale, "I figli della vita") ai 60 operatori (di Asl, Ente di assistenza e beneficenza Etab di Todi, cooperativa Polis) che "con dedizione e passione, un piccolo esercito" si occupano a 360° di chi soffre di queste patologie. Ai ringraziamenti di Laura Dalla Ragione e del direttore generale della Asl 1 Umbria, Giuseppe Legato, si è unito l´assessore regionale alla Salute, Franco Tomassoni. "Le celebrazioni per il decennale - ha detto - costituiscono un´occasione importante per mettere in risalto un´eccellenza della sanità umbra, diventata un punto di riferimento a livello non solo nazionale. In Umbria, grazie a una straordinaria sinergia tra istituzioni ed enti - ha aggiunto - abbiamo creato e sperimentato un modello di approccio nuovo a patologie dieci anni fa poco conosciute e diffuse, un modello che ha mostrato la sua efficacia, con risultati molto elevati in termini di guarigione". "Questa metodologia di approccio, che mette l´uomo nella sua interezza al centro dell´attenzione e non solo la peculiarità della patologia - ha aggiunto Tomassoni - è stata la chiave del successo del progetto, cresciuto pur tra difficoltà, ma portato avanti con un lavoro di squadra multidisciplinare, fondamentale per il suo risultato, relazionandosi con le comunità che ospitano i Centri. La Regione vuol continuare su questa strada - ha concluso Tomassoni - potenziando questa esperienza". Le celebrazioni per il decennale di Palazzo Francisci si concluderanno al teatro Comunale di Todi, venerdì 7, alle ore 21, con una serata di beneficenza, che si aprirà con la proiezione di un documentario sulla storia del Centro, realizzato per l´occasione. Seguirà uno spettacolo, "Nessuno si salva da solo", realizzato dalle ragazze di Palazzo Francisci, che affronterà attraverso la musica, il teatro e la danza ciò che sta dietro ai disturbi del comportamento alimentare. Inoltre, personaggi del mondo dello spettacolo e della cultura leggeranno lettere scritte da alcune ragazze sia durante sia una volta uscite dalla malattia, che raccontano della paura e della voglia di guarire e vivere. I fondi ricavati saranno devoluti all´associazione dei genitori "Mi fido di te". Alla conferenza-stampa di presentazione, sono intervenuti stamani fra gli altri, il vicepresidente della Provincia di Perugia, Aviano Rossi, il sindaco di Todi, Carlo Rossini, e, in rappresentanza del Comune di Città della Pieve, l´assessore alle Politiche sociali, Chiara Lucacchioni.  
   
   
LOMBARDIA.ASSESSORE SALUTE VISITA BESTA CON PROGETTI UE VICE PRESIDENTE INCONTRA VERTICI DELL´ISTITUTO NEUROLOGICO  
 
Milano, 3 giugno 2013 - ´Conosco di fama il Neurologico Besta e ho ritenuto doveroso portare di persona i miei complimenti a voi tutti, a ogni livello, perché un´eccellenza come nel caso dell´Istituto in cui lavorate non si raggiunge dall´oggi al domani e nemmeno per circostanze casuali. I riconoscimenti ottenuti dal ´Carlo Besta´ giungono solo grazie all´impegno che viene profuso quotidianamente da quanti vi operano con grande serietà e professionalità´. Così ha esordito il vice presidente e assessore alla Salute della Regione Lombardia nell´incontro del 30 maggio con i vertici ospedalieri e un nutrito gruppo di operatori dell´Istituto neurologico ´Carlo Besta´ di Milano, dove sono stati presentati tre importanti progetti di ricerca riconosciuti e finanziati dall´Unione europea. Accompagnato dal presidente e dalla dirigenza dell´ospedale, l´assessore alla Salute ha visitato la struttura sanitaria e in particolare alcune Unità operative di Neurologia e di Neurochirurgia. Apprezzamento Ai Sanitari - Oltre a salutare e ad ascoltare numerosi operatori, il vice presidente della Regione ha voluto trattenersi direttamente con alcuni pazienti e i loro famigliari, commentando poi con i giornalisti: ´Vado via rinfrancato - ha detto -. Oggi ho incontrato medici, tecnici, infermieri, amministrativi, pazienti e loro famigliari e ho ricevuto segnali estremamente positivi, che avvalorano l´eccellenza della nostra sanità e delle persone che vi operano. Ho anche notato che la struttura è a volte non adeguata, ma il nostro impegno è fattivo e teso a trovare una concreta soluzione´. Orgoglioso Per Impegno Ricerca - ´Sono stato particolarmente orgoglioso come assessore alla salute ma anche come italiano - ha ribadito l´assessore regionale - di aver ascoltato la presentazione dei vostri progetti di ricerca riconosciuti dall´Unione europea. Sono stato parlamentare europeo e so quanto sia difficile ottenere un riconoscimento e dei finanziamenti dall´Europa per progetti di ricerca, se questi non sono ritenuti di vero spessore, ricchi di contenuti, densi di valore scientifico e con ottime prospettive di arrivare a dei risultati concreti. Mi complimento quindi con i dottori Lauria, Di Meco, Avanzini per il loro lavoro di ricerca che fa onore alla Lombardia e all´Italia. Quando poi sento parlare di impegno nella ricerca per sconfiggere malattie oggi incurabili, allora significa che si è fatto un vero, importante passo avanti´. I dati dei progetti di ricerca riconosciuti e finanziati dall´Unione europea. Progetto ´Theraglio´ Contro Il Glioblastoma, Tumore Al Cervello Per Il Quale Oggi Non C´è Cura Nè Con La Chirurgia Nè Con La Radio O La Chemio Terapia Il glioblastoma è il tumore più frequente e maligno che colpisce il sistema nervoso centrale di individui appartenenti ad ogni fascia di età. Secondo dati dell´Associazione italiana dei registri tumori (Airtum) colpisce oltre 1200 persone all´anno in Italia ed è più frequente negli uomini che nelle donne. Il ´Besta´ riceverà dall´Unione europea 6 milioni di euro, ripartiti tra i centri coinvolti nella ricerca (Italia, Israele, Ungheria, Germania Spagna). Il progetto prevede l´utilizzo delle nanotecnologie sotto forma di microbolle, piccole bolle d´aria capaci di agganciarsi alla superficie del tumore per somministrare direttamente al glioblastoma gli agenti antitumorali e per rendere ben visibile la massa tumorale sia all´occhio del chirurgo durante l´operazione, sia alla risonanza magnetica e all´ecografia intraoperatoria. Grande novità del progetto: vedere con più chiarezza i limiti rispetto al tessuto sano e conseguente possibilità di asportare completamente il tumore. Progetto ´Propane´: La Sensibilità Al Dolore Nasce Dal Dna. L´istituto neurologico ´Carlo Besta´ di Milano ha sviluppato un nuovo progetto di ricerca per comprendere i meccanismi genetici del dolore e sviluppare terapie personalizzate. Il progetto è stato selezionato dalla Commissione Europea nell´ambito del Vii programma quadro per la ricerca e lo sviluppo tecnologico per un finanziamento di 5 milioni di euro, che saranno distribuiti tra i centri di ricerca coinvolti (Italia, Olanda, Usa, Inghilterra, Germania, Francia). Attualmente, infatti, l´efficacia dei farmaci contro il dolore varia molto da soggetto a soggetto: studi clinici effettuati negli ultimi decenni hanno dimostrato che, al meglio, i trattamenti disponibili permettono di ridurre del 50 per cento l´intensità del dolore in non più del 50 per cento dei pazienti. Dalla ricerca si cercherà di definire i meccanismi di questo fenomeno e individuare farmaci più efficaci sulla base delle caratteristiche individuali dei pazienti. Progetto ´Desire´ Sulla Fisiopatologia E Terapia Dell´epilessia Nei Bambini. Questo progetto intende identificare e prevenire i meccanismi di sviluppo, maturazione e plasticità del cervello responsabili delle epilessie infantili. Verranno definiti dei marcatori biologici per definire nei piccoli pazienti la malattia, monitorarne il decorso, predirne l´evoluzione e definire strategie di prevenzione secondaria.  
   
   
SALUTE, 400 NUOVI PAZIENTI OGNI ANNO NEI CENTRI ANTI-TABACCO REGIONALI VENERDÌ 31 GIORNATA MONDIALE SENZA TABACCO  
 
Genova, 3 giugno 2013. Nella giornata mondiale anti-tabacco la Regione Liguria invita a smettere, rivolgendosi ai tre centri, istituiti dalla Giunta regionale nel 2007 con un’offerta di trattamento per 600 persone e 400 nuovi pazienti che ogni anno si presentano, con una percentuale di cessazione al di sopra del 50%. Ai centri che si trovano all’ospedale “La Colletta” di Arenzano, nel Palazzo della Salute di Fiumara a Genova- Sampierdarena e nel Poliambulatorio dell’ex ospedale di Nervi si rivolgono soprattutto fumatori con una dipendenza elevata che spesso hanno anche altre malattie soprattutto croniche, polmonari e cardiovascolari, correlate al fumo. Da qui l’offerta diversificata di trattamento per avvicinare anche chi fuma e non ha mai pensato di smettere. In questa direzione la Regione Liguria ha condotto anche le campagne “Sali sul bus e smetti di fumare”, “Sali sul tir e smetti di fumare”. “Per coinvolgere i fumatori anche sul posto di lavoro – spiega Sergio Schiaffino, responsabile del programma dipendenze dell’assessorato alla salute della Regione Liguria – abbiamo attivato un programma gratuito di disassuefazione dal fumo rivolto ai dipendenti della Regione Liguria e condotto dal personale dei Centri antitabacco della Asl 3 diretti dal cardiologo, Piero Clavario che ha dato un’alta percentuale di successo pari all’87%. A questo punto il nostro obiettivo è quello di estendere l’attività intrapresa nell’ambito regionale ad altre realtà aziendali presenti sul territorio ligure”.  
   
   
MARCHE ENDURANCE LIFESTYLE: FIRMATO L’ACCORDO DI PROGRAMMA OPERATIVO TRA REGIONE, SISTEMA EVENTI E GLI ENTI LOCALI INTERESSATI  
 
Ancona, 3 giugno 2013 - È stato sottoscritto il 30 maggio a Palazzo Raffaello l’Accordo di programma per l´organizzazione e realizzazione di Marche Endurance Lifestyle 2013 tra la Regione Marche, la Provincia di Ancona, la Provincia di Macerata, l´Ente Parco del Conero e i Comuni di Ancona, Numana, Sirolo, Camerano, Recanati, Porto Recanati, Loreto, Castelfidardo e la Società Sistema Eventi che ha proposto il progetto. Si tratta di un passaggio tecnico di condivisione e ripartizione dei compiti fondamentale per la riuscita della manifestazione. L’evento infatti, dopo il grande successo dello scorso anno, torna di nuovo sulla Riviera del Conero dal 13 al 16 giugno con la sua tradizionale formula che coniuga sport, ambiente, economia e cultura. Con l’Accordo di programma gli enti locali interessati si impegnano a svolgere le attività di ordinaria manutenzione nelle zone del percorso di gara, lo smaltimento dei rifiuti e la pulizia delle aree interessate dall´evento e il posizionamento della segnaletica temporanea. La Regione Marche da parte sua garantisce la valorizzazione e il massimo sostegno della manifestazione favorendone il regolare svolgimento anche attraverso le proprie strutture operative. La conferma dell’evento per il secondo anno consecutivo si basa sugli eccezionali risultati raggiunti lo scorso anno, in termini di presenze turistiche, ritorno di immagine per la regione, investimenti conclusi e relazioni allacciate tra fondi emiratini e imprese marchigiane.  
   
   
PARTONO I GIOCHI DEL MARE 2013  
 
Catanzaro, 3 maggio 2013 - Il Presidente della Regione Giuseppe Scopelliti – ha partecipato, nella sede del Consiglio Regionale, alla presentazione dei "Giochi del mare 2013", evento sportivo che si svolgerà in Calabria dal 3 al 9 giugno nelle città di Praia a Mare, Scilla e Reggio Calabria. I Giochi del Mare sono organizzati dalla Fiba (Federazione Italiana Badminton) in collaborazione con la Regione Calabria, i Comuni coinvolti ed in sinergia con la Guardia Costiera il Coni Calabria e la Direzione regionale scolastica. L´evento coinciderà anche con le finali nazionali dei Giochi sportivi studenteschi per le discipline badminton, hockey su prato, tiro con l´arco e vela. I giochi iniziano il 3 giugno con le immersioni dei sub all´interno della Grotta Azzurra dell´isola Dino, antistante Praia a Mare. Dal 4 al 6 giugno si proseguirà tra Scilla e Reggio Calabria, quando giungeranno circa 800 atleti tra i 12 ed i 18 anni, provenienti da tutta Italia per le finali nazionali dei Giochi sportivi studenteschi. Spazio anche per le altre discipline sportive estive legate al mare e ai giochi di spiaggia, ma anche per la fotografia, i video artistici specializzati e il cinema, grazie alla collaborazione con la Film Commission Calabria. Alla conferenza stampa erano presenti, inoltre, il Presidente dei Giochi del Mare, Gianfranco Briani, il Dirigente generale reggente del Dipartimento turismo della Regione Pasquale Anastasi, il Presidente del Coni Calabria Mimmo Praticò che ha annunciato la presenza nei prossimi giorni a Reggio Calabria del Presidente nazionale del Coni Giovanni Magarò, il Direttore dell´Ufficio scolastico regionale Francesco Mercurio, il Commissario straordinario del Comune di Reggio Calabria Vincenzo Panico e il Presidente della Film Commission Calabria Gianluca Curti. "Abbiamo lavorato con grande sinergia - ha aggiunto Scopelliti - poiché siamo convinti che simili eventi contribuiscano a veicolare l´immagine migliore della Calabria, a dar fiato all´economia del turismo, a rendere più attrattivo il territorio sotto il profilo degli investimenti. Sono mesi che lavoriamo intensamente - ha aggiunto il Presidente Scopelliti - per questi eventi, impegnando risorse umane e materiali, perchè crediamo sia necessario operare per fare crescere in maniera significativa, rispetto al passato, il ´brand Calabria´. In tale senso, voglio inoltre rendere noto che proprio ieri a Roma la Calabria è stata premiata, nella sede della Stampa estera, per avere progettato e diffuso uno dei migliori spot promozionali in materia turistica". “Questo evento - ha dichiarato il Dirigente generale reggente del Dipartimento turismo della Regione Pasquale Anastasi - sostenuto con grande entusiasmo, permetterà di accrescere il flusso turistico del territorio e di implementare l’economia di un settore che sta attraverso un momento di difficoltà”.