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Notiziario Marketpress di Giovedì 29 Gennaio 2015
ISTITUTO TUMORI PRIMO IN TRAPIANTI CON BUON ESITO  
 
Milano, 29 gennaio 2015 - "Istituto Tumori di Milano primo per buon esito trapianti: un altro riconoscimento all´eccellenza della Sanità lombarda". Lo scrive il vice presidente e assessore alla Salute di Regione Lombardia Mario Mantovani, sul suo profilo twitter, in relazione all´importante risultato ottenuto dall´Istituto dei Tumori di Milano.  
   
   
TRAPIANTI DI FEGATO: L’ISTITUTO NAZIONALE DEI TUMORI DI MILANO È IL PRIMO CENTRO IN ITALIA PER BUON ESITO DEGLI INTERVENTI E PER IL CORRETTO FUNZIONAMENTO DEGLI ORGANI IMPIANTATI  
 
Milano, 29 gennaio 2015– L’istituto Nazionale dei Tumori, unico ospedale oncologico autorizzato dal Ministero della Salute all’esecuzione di trapianti epatici, è primo nella classifica dei Centri italiani che effettuano questo intervento, sia in termini di percentuali di successo - ovvero di sopravvivenza dei pazienti sottoposti all’intervento (95.4% ad un anno di distanza e 84.4% a 5 anni di distanza dal trapianto) – sia dal punto di vista del funzionamento dell’organo post trapianto (che agli stessi intervalli di tempo è del 92.9% e dell’80%). I dati sono stati diffusi in questi giorni dal Sistema Informativo Trapianti – organo del Ministero della Salute, del Centro Nazionale Trapianti e della Rete Nazionale Trapianti – e prendono in esame l’attività di trapianto di fegato eseguita in Italia nell’arco di 13 anni, dal 2000 al 2012. L’istituto Nazionale dei Tumori di Milano eccelle anche nella percentuale di soddisfacimento delle lista di attesa, pari al 77.8%: un dato che spicca rispetto alla media nazionale e che conferma l’estrema attenzione dell’Istituto per l’utilizzo ottimale del patrimonio di organi donati e destinati ai pazienti colpiti da tumore. Il trattamento del cancro del fegato, all’Istituto Nazionale dei Tumori è garantito dal team multidisciplinare di Epato-oncologia, diretto dal dottor Vincenzo Mazzaferro, che ricopre anche la carica di Capo Dipartimento di Chirurgia. “Il nostro è l’unico Centro in cui una struttura ad alta specializzazione in oncologia opera anche nel campo dei trapianti – afferma il dottor Mazzaferro –. I recenti dati del Sistema Informativo Trapianti registrano le buone performance garantite da questa sinergia e rappresentano per noi un ulteriore incentivo all’eccellenza, considerato anche che attualmente, in Italia, la diagnosi di un tumore epatico è presente nel 40% dei pazienti sottoposti al trapianto di fegato. Il trapianto di fegato è infatti l’unico trapianto di un organo solido accettato nel mondo come strumento definitivo di cura di un tumore. Lo sviluppo di questa prospettiva di cura, in circa 20 anni ha fatto del tumore epatico la ragione prevalente di trapianto in tutti i Centri del mondo. I risultati ottenuti dal nostro Istituto, che per ciascuno degli ambiti presi in esame sono superiori di circa il 7% rispetto alla media nazionale, confermano l’efficacia del trapianto di fegato nella cura del tumore primitivo del fegato. Si tratta, del resto, di un metodo – conclude il dottor Mazzaferro – che si è diffuso nel mondo a partire da criteri di scelta, elaborati e per la prima volta applicati nel nostro Istituto e per questo noti come ‘Criteri di Milano’”. I risultati ottenuti attraverso i trapianti si aggiungono a quelli raggiunti dall’Istituto Nazionale dei Tumori con le altre terapie contro i tumori primitivi e secondari del fegato offerte da questa Istituzione di eccellenza dell’Oncologia italiana, grazie all’utilizzo di nuovi farmaci, di nuovi interventi e di nuove tecnologie integrate. Inoltre, l’introduzione sul mercato dei nuovi farmaci contro l’epatite C potrà nel prossimo futuro ulteriormente migliorare questi risultati, e molto probabilmente offrire maggiori opportunità di trapianto e di resezione epatica ai pazienti con tumore. “I risultati di eccellenza fatti registrare dall’Istituto Nazionale dei Tumori sono frutto di una competenza tecnico-scientifica indiscussa, in grado di integrare tutti gli approcci terapeutici disponibili per il trattamento delle diverse patologie neoplastiche, incluso il trapianto. In questo campo, in particolare, un riconoscimento importante deve essere tributato all’azione di programmazione e organizzazione portata avanti dal Coordinamento Trapianti di Regione Lombardia e dal Centro Inter-regionale di Riferimento del Nord Italia Transplant”, sottolinea il Presidente dell’Istituto Nazionale dei Tumori, Giuseppe de Leo. L’elevato numero di trapianti effettuati da ciascun Centro in Regione Lombardia, la distribuzione e la complessità della casistica, la composizione delle liste di attesa e i criteri comuni di candidatura al trapianto, nonché di scelta del ricevente al momento dell’offerta di un organo, costituiscono infatti i cardini del risultato globale di eccellenza fatto registrare da tutti i Centri lombardi, che complessivamente garantiscono oltre un quarto (il 27%) di tutti i trapianti eseguiti in Italia.  
   
   
CONCENTRAZIONI: LA COMMISSIONE APPROVA L´ACQUISIZIONE DELLA DIVISIONE DI GSK CANCRO NOVARTIS  
 
Bruxelles, 29 gennaio, 2015 -  La Commissione europea è giunta alla conclusione che l´acquisizione della divisione cancro della britannica Glaxosmithkline plc proposto. ("Gsk") che attua la società Novartis svizzera del regolamento sulle concentrazioni. Entrambe le società sono attive in tutto il mondo per lo sviluppo, la distribuzione e la commercializzazione di prodotti farmaceutici. Le autorizzazioni sono soggette alla condizione che i diritti di Novartis ´venduti a due farmaci contro il cancro: il Lgx818 inibitore di Braf e Mek inibitore Mek162. Inibitori di Braf e Mek sono sostanze che inibiscono il responsabile per la crescita e la progressione della proliferazione delle cellule tumori. Essi possono essere utilizzati per il trattamento di vari tipi di cancro. La Commissione ha inizialmente temeva che l´operazione potrebbe portare a una restrizione della concorrenza e l´innovazione in questi prodotti. Queste preoccupazioni sono state fugate dagli impegni, però. La fusione è parte di una transazione in tre parti, le singole operazioni sono interdipendenti: Come parte di una cosa Self-iscritti ( M.7276 ), Gsk ha annunciato la sua intenzione, con l´eccezione dei vaccini contro l´influenza di prendere in consegna la divisione globale vaccini umani di Novartis, e le linee per non soggetti a prescrizione Riassumendo prodotti per la salute di Gsk e Novartis in una joint venture con le quali Gsk eserciterà il controllo esclusivo. In una decisione separata, la Commissione ha approvato le due parti della transazione di oggi (vedi Ip / 15/3841 ). Esame La Commissione aveva in cui sporge originariamente sotto due aspetti preoccupazioni: Il progetto svilupperà il numero di aziende che Braf e Mek inibitori per il cancro della pelle e di mercato, ridotto da tre a due; Essa porterebbe ad una limitazione di innovazione e si prevede di annullare il programma clinico completo da Novartis per Lgx818 e Mek162. Questi materiali sono stati testati per il trattamento di una serie di altri tumori. Si prevede che Braf e Mek inibitori - soprattutto in uso combinato - essere nel prossimo futuro al trattamento standard del cancro della pelle. Questi due prodotti sono forniti gli opportuni trattamenti mostrano infine il successo nei prossimi anni nello Spazio economico europeo (See) picco di vendite per un importo di diverse € 100.000.000 attesi. I risultati dell´indagine della Commissione indicano che la concentrazione proposta porterebbe a una restrizione della concorrenza nel campo dei trattamenti contro il cancro della pelle e di un duopolio costituito dalla nuova società Roche. La Commissione ha inoltre esaminato gli effetti specifici della fusione su innovazione e quindi rappresentato per il probabile ruolo di entrambi i prodotti nel trattamento di altri tumori, come ovaie, del colon o il cancro ai polmoni. L´inchiesta ha dimostrato che l´operazione avrebbe portato non solo di fissare le attuali sforzi di Novartis per l´introduzione di una terapia del cancro della pelle con Lgx818 e Mek162, ma anche di annullare il programma di studi clinici più ampio per Lgx818 e Mek162. Per evitare effetti negativi sulla concorrenza e per tutelare l ´innovazione, Novartis ha accettato di tornare i suoi diritti a Mek162 al suo sviluppatore e licenziante Array Biopharma Inc. ("matrice"), di vendere i diritti di Lgx818 alla matrice. Questo da realizzare dopo il completamento degli obblighi di transazione dipendono dal fatto che la Commissione ha approvato un accordo di partnership vincolante tra matrice e una società farmaceutica adeguata. Ciò garantirà lo sviluppo globale di Lgx818 e Mek162 nonché la commercializzazione di questi inibitori nel See. Secondo questi impegni, la Commissione è stata eliminata problemi di concorrenza. Pertanto, si è concluso che l´operazione proposta nel rispetto degli impegni avrebbe minare la concorrenza.L´approvazione della Commissione è subordinata alla condizione che gli impegni siano pienamente rispettate. La Commissione ha lavorato in stretta collaborazione con una serie di autorità garanti della concorrenza, compresi gli Stati Uniti, le autorità canadesi e australiane, ha lavorato, che è attualmente anche esaminare la concentrazione. L´operazione è stata notificata alla Commissione, per approvazione il 28 novembre 2014.  
   
   
CONCENTRAZIONI: LA COMMISSIONE APPROVA L´ACQUISIZIONE DEL BUSINESS DEI VACCINI DI NOVARTIS E GSK COSTITUZIONE DI UNA JOINT VENTURE PER LA SALUTE PRODOTTI DA GSK E NOVARTIS  
 
Bruxelles, 29 gennaio, 2015 - La Commissione europea ha approvato sia il progetto di acquisizione del business dei vaccini di Novartis da Glaxosmithkline (Gsk) e la costituzione di una nuova società in cui le attività di Gsk e Novartis sono riuniti nel settore dei prodotti per la salute non soggetti a prescrizione per il regolamento comunitario sulle concentrazioni. L´approvazione è subordinata alla condizione che le attività nelle aree di business dei vaccini e prodotti per la salute sono venduti. La Commissione temeva che un importante concorrente di Gsk eliminerebbe la concorrenza sul territorio l´offerta di diversi vaccini e prodotti per la salute da parte del progetto, che avrebbe potuto portare ai consumatori europei di aumenti dei prezzi. Queste preoccupazioni sono state fugate dagli impegni. Gsk e Novartis sono attive in tutto il mondo nei settori della ricerca, produzione e commercializzazione di medicinali soggetti a prescrizione, vaccini e prodotti per la salute non soggetti a prescrizione. Il progetto prevede: Gsk assumerà globale vaccini umani di business della Novartis con l´eccezione del vaccino antinfluenzale e Business Gsk e Novartis si fonderanno il loro business globale di prodotti sanitari in una nuova società, di proprietà di Gsk. Questo progetto è realizzato nel quadro di un accordo di tre parti tra le due società. In un caso separato in attesa ( M.7275 ) Novartis prevede di acquisire una parte delle attività di oncologia di Gsk. In una decisione separata pubblicato oggi, la Commissione ha inoltre approvato questa parte del contratto (cfr, Ip / 15/3842 ). La Commissione temeva che l´operazione proposta nuocere alla sua concorrenza notificata inizialmente in un numero consistente di mercati nello Spazio economico europeo (See). Queste preoccupazioni hanno riguardato le seguenti aree: Meningite e difterite / tetano vaccini e Salute prodotti per smettere di fumare e per il trattamento di herpes labiale, raffreddore e febbre e dolori. Vaccini: preoccupazioni e impegni Gsk e Novartis sono gli unici fornitori di vaccini contro i sierogruppi meningite batterica A, C, W e Y nel See. Pertanto, l´operazione proposta avrebbe un monopolio. Anche in concorso Gsk e Novartis nella fornitura di combinazione di vaccini contro la difterite e il tetano in Germania e in Italia, dove i restanti partecipanti al mercato non sarebbero stati in grado di esercitare una concorrenza sufficiente nella nuova entità per evitare aumenti dei prezzi per i vaccini. Per rispondere alle preoccupazioni della Commissione, Gsk ha sottoscritto i seguenti impegni: La concessione di una licenza esclusiva mondiale permanente per la Gsk vaccino Nimenrix contro la meningite batterica (sierogruppi A, C, W e Y) e la vendita in tutto il mondo della Gsk vaccinoMencevax contro la meningite batterica (sierogruppi A, C, W e Y) e Completamento di un accordo di distribuzione esclusiva per la Germania e l´Italia, il completamento di un accordo di fornitura di 10 anni e l´approvazione finale dei trasferimenti nei rispettivi paesi per quelli prodotti da Novartis Dipherie- e vaccini tetano Td-pur e Dif-tet-all. Prodotti per la salute: le preoccupazioni e impegni La Commissione aveva. I problemi di concorrenza in relazione alla fornitura di prodotti per smettere di fumare (ad es. Come cerotti), prodotti per l´herpes labiale, raffreddori e antipiretici e analgesiciMarchi chiave della nuova società sarebbero riuniti quello che potrebbe avere per il risultato aumenti dei prezzi al consumo. Per rispondere a queste preoccupazioni, Gsk ha accettato di cedere diverse divisioni: Gsk-raucherentwöhnprodukt Niquitin nel See e la Turchia Prodotti di Novartis in herpes labiale Fenivir , Pencivir , Vectatone e Vectavir nel See e Turchia, nonché una licenza temporanea per il mal di freddo significa Fenistil nel Regno Unito e nei Paesi Bassi; il riduttore Gks-freddo e la febbre Coldrex nel See; il Gks-nasale spray / gocce di raffreddore e febbre Nezeril - e Nasin in Svezia e Gsk antidolorifici Panodil in Svezia. Problemi di concorrenza della Commissione sono stati fugati da questi impegni. Pertanto, la Commissione è giunta alla conclusione che l´operazione proposta sulla concorrenza non in pericolo sotto gli impegni esistenti. L´approvazione della fusione è subordinata alla condizione che gli impegni siano rispettati in pieno. Nella sua analisi, la Commissione ha lavorato in stretta collaborazione con le altre autorità garanti della concorrenza, in particolare con le autorità degli Stati Uniti, Canada, Brasile e Australia. L´operazione è stata notificata alla Commissione, per approvazione il 28 novembre 2014.  
   
   
SANITÀ, DA OGGI LE VISITE SPECIALISTICHE SI PRENOTANO SUL WEB: NESSUN SARDO SI SENTIRÀ DIRE CHE NON C´È POSTO NELLE ASL, POOL DI SPECIALISTI IN TUTTA L´ISOLA  
 
Cagliari, 29 Gennaio 2015 - Da oggi è possibile prenotare comodamente da casa le visite mediche specialistiche connettendosi al sito cup.Sardegnasalute.it in modo completamente gratuito, e visualizzare in tempo reale date e orari disponibili per le visite su tutto il territorio regionale, provincia per provincia con relativi tempi d´attesa previsti e importo dei ticket. È possibile poi annullare l’appuntamento e impostare la stampa della prenotazione. Si tratta di un servizio alternativo e complementare a quello delle prenotazioni telefoniche e allo sportello. Alla fine della prenotazione on line il cittadino dovrà stampare il promemoria che contiene tutte le informazioni sulla visita medica che dovrà effettuare. Il promemoria serve per il pagamento del ticket sanitario. "Il messaggio politico che vuole dare la Giunta con l´attivazione di questo sistema è che d´ora in poi nessun sardo si sentirà dire non c´è un posto per visite specialistiche nelle Asl della Sardegna - dice l´assessore della Sanità Luigi Arru - Vogliamo far funzionare un sistema integrato sull´intero territorio regionale, migliorandolo, man mano che registriamo qualche criticità. Ricordo anche che c´è una App per Android e Apple che permette di misurare i tempi di attesa nei pronto soccorso della Sardegna. La Sardegna si riconferma all´avanguardia - sottolinea l´esponente della Giunta Pigliaru - E ora vogliamo pubblicizzare il sistema in tutta Italia. Le strumentazioni le abbiamo, bisogna farle funzionare: in pratica, stiamo offrendo a tutti i sardi che hanno la possibilità di muoversi un pool di specialisti all´interno dell´Isola senza dover prendere aerei per andare fuori. I tempi d´attesa? La Sardegna deve entrare negli standard dei Lea nazionali: questo è il mio impegno preciso". Prenotazioni H 24 - Il servizio è sempre on line e attivo 24 ore su 24 ogni giorno della settimana, e fornisce in maniera trasparente e precisa al cittadino sia i servizi disponibili che l’agenda di prenotazione del Cup regionale. Come Funziona - Per prenotare on line è necessario avere la ricetta medica (ricetta rossa) e inserire il codice identificativo della prescrizione, sino all’estate 2015, quando sarà diffusa la ricetta dematerializzata: in questo caso per la prenotazione on line sarà sufficiente riportare sul portale delle prenotazioni il codice fornito dal proprio medico di base. Per verificare la corretta prenotazione è possibile contattare il numero 1533 o recarsi presso gli sportelli delle aziende Sanitarie Ospedaliere. Riservatezza Dati. La riservatezza dei dati del cittadino è garantita: è possibile infatti registrarsi al sistema di identity management (Idm) della Regione Sardegna digitando il proprio codice fiscale e la password che viene comunicata a seguito della registrazione Idm. Ancora è possibile collegarsi in modo sicuro inserendo in un lettore di smart card la propria tessera sanitaria dotata di microchip con funzioni di Csn (Carta nazionale dei servizi) e firma digitale. I lettori di smart card sono consegnati gratuitamente dalle Asl. Dove Pagare Il Ticket - Il paziente potrà pagare la prestazione medica presso gli sportelli Ticket aziendali, i Totem casse automatiche di alcune aziende sanitarie o alle Poste fornendo il codice fiscale e il numero di prenotazione, oppure on line tramite carte prepagate e l’accreditamento sul portale Postesalute alla voce Ticket. Annullamento Della Prenotazione - L’annullamento di una visita o esame specialistico è importante per non congestionare inutilmente le agende di prenotazione e garantire l’efficacia e il buon funzionamento delle liste d’attesa. Disdire una prenotazione è possibile sia on line che tramite chiamata telefonica o allo stesso sportello. Vai al sito https://cup.Sardegnasalute.it/    
   
   
CONCENTRAZIONI: LA COMMISSIONE UE AUTORIZZA L´ACQUISIZIONE DEL MARCHIO DI SPECIALITÀ E GENERICI DI ABBOTT LABORATORIES NEI MERCATI SVILUPPATI AL DI FUORI DEGLI STATI UNITI DA MYLAN  
 
Bruxelles, 29 gennaio, 2015 - La Commissione europea ha autorizzato la proposta di acquisizione della specialità e generici di marca commerciale di Abbott Laboratories nei mercati sviluppati al di fuori degli Stati Uniti ("Abbott Epd Dm") di Mylan Inc ("Mylan") esaminato e approvato ai sensi del regolamento Ue sulle concentrazioni. Abbott Epd-dm è una società con sede in Svizzera, in particolare i fabbricanti di prodotti generici di marca che sostituiscono i farmaci originali il cui brevetto è scaduto. L´azienda ha la capacità di produzione in Europa, Canada e Giappone. Mylan è un produttori di generici americani. La decisione di approvazione della Commissione è subordinata alla condizione che Mylan vende una gamma di attività in Germania, il Regno Unito, la Francia, l´Irlanda e l´Italia. La Commissione ha espresso il timore che l´acquisizione notificata come originariamente, ridurrebbe la concorrenza nel mercato per alcuni farmaci. Gli impegni presentati da Mylan queste preoccupazioni sono fugati. La Commissione ha esaminato l´impatto della transazione proposta sulla concorrenza, in particolare in cinque aree terapeutiche: cuore / circolazione e il metabolismo, stomaco / intestino, anti-infettivi / respiratorie, del sistema nervoso / il dolore e le donne della centrale e per la salute degli uomini. L´indagine della Commissione ha dimostrato che la maggior parte dei farmaci di queste aree vi è alcun motivo di problemi di concorrenza. Cinque prodotti, la Commissione nella sua indagine di mercato, tuttavia, che presentano problemi di concorrenza per specifiche aree geografiche, soprattutto perché non ci sono concorrenti, le partecipanti alla concentrazione hanno in determinati segmenti di mercato la quota di mercato combinata elevata, alcuni concorrenti sono presenti e non nuove voci di mercato è previsto. Problemi di concorrenza, la Commissione ha tenuto conto Mebeverine in Germania e nel Regno Unito, Pygeum africanum in Francia, in Irlanda e betaistina Delorazepam in Italia. Per rispondere a queste preoccupazioni, Mylan ha offerto al suo rispettivo business per la vendita nei mercati interessati, comprese le concessioni di distribuzione del caso, informazioni sui clienti e contratti di fornitura. Attraverso questi impegni individuati dalla concorrenza della Commissione sono dissipati. La Commissione ha pertanto concluso che l´operazione proposta alla luce degli impegni non solleverebbe preoccupazioni in materia di concorrenza di più. L´approvazione della fusione è subordinata alla condizione che gli impegni siano pienamente rispettati. L´operazione è stata notificata alla Commissione il 18 novembre 2014.  
   
   
TOSCANA: LA RIFORMA DELLA SANITÀ COMPITO DELLA POLITICA  
 
Toscana, 29 gennaio 2015 - "Con la battuta "noi facciamo le riforme e non i commenti", uscita sulla stampa, volevo semplicemente dire che è appunto questo il compito della politica. Io sono per fare la riforma della nostra sanità, sono convinto di questo". Il presidente della Regione Enrico Rossi interviene di nuovo sulla questione della riforma della sanità toscana. "In Toscana non siamo perfetti - chiarisce -, abbiano problemi e liste di attesa ancora troppo lunghe, e di questo ci scusiamo con i cittadini. Ma la sanità toscana - così ci dicono dal Ministero e così risulta da vari studi – nel panorama nazionale è la migliore. L´ultima indagine fatta dall´Università di Tor Vergata per misurare le performance dei servizi offerti, resa nota nei giorni scorsi, colloca la Toscana al primo posto, sopra Emilia e Veneto; sui livelli essenziali di assistenza, le cure offerte in tutti i campi, siamo al primo posto in Italia; sulla qualità delle prestazioni ospedaliere l´Agenas (Agenzia nazionale per i servizi sanitari regionali) ci dice che siamo i primi in Italia per qualità ed efficienza delle cure; infine i bilanci delle nostre Asl sono tutti in pareggio e, unico caso in Italia, anche certificati". "Tuttavia – prosegue Rossi -, se vogliamo continuare a tutelare la sanità pubblica in Toscana, a fronte della forte diminuzione delle risorse, bisogna trovare un modo per razionalizzare ancora, combattere i doppioni, gli sprechi, per trovare quel livello di produttività e competitività adeguata che solo una riorganizzazione profonda può darci. Capisco che quando si annuncia di voler fare riforme così importanti scatti un riflesso difensivo ed anche, per certi versi, corporativo, ma è compito della politica far prevalere l´interesse generale, senza tirarsi indietro. La Toscana non può rinunciare a fare, quanto prima, questa riforma". Il presidente va ancora più a fondo nella ricerca dei motivi della riforma: "A chi ci chiede perché fare una scelta così impegnativa sul finire della legislatura, rispondo in modo autocritico: avremmo dovuto farla ancora prima, ora non c´è più tempo da perdere. Ascolteremo e ci confronteremo con tutti, ma non possiamo rinunciare ad andare avanti". Dopo i dubbi e i timori espressi dai Rettori delle tre Università toscane, Rossi li rassicura: "Ovviamente voglio assicurare le Università del pieno rispetto della Legge 517, che regola i rapporti del servizio sanitario con le istituzioni universitarie. Anzi, è mia intenzione verificare lo stato di attuazione di questi rapporti all´interno delle aziende integrate ospedaliero-universitarie. Alla luce di quel principio fondamentale della legge, comma uno all´art.1, secondo cui l´attività assistenziale necessaria per lo "svolgimento dei compiti istituzionali delle Università è determinata, nel quadro della programmazione nazionale e regionale, in modo da assicurare la funzionalità e la coerenza con le esigenze della didattica e della ricerca, secondo specifici protocolli stipulati dalle Regioni con le Università". In Toscana, nell´ultimo protocollo firmato, si fissano standard e soglie per poter attivare strutture assistenziali complesse all´interno dell´Azienda Ospedaliero-universitaria. Insomma, parametri di attività. "Posso sbagliarmi – conclude Enrico Rossi - ma ho la sensazione che applicare questi parametri – sottoscritti con i Rettori – sarebbe già un pezzo importante della nostra riforma".  
   
   
CALABRIA: LA GIUNTA SI COSTITUIRÀ PARTE CIVILE IN TUTTI PROCESSI DI ‘NDRANGHETA E PER LA GRAVE VICENDA DELL’OSPEDALE DI CORIGLIANO  
 
Catanzaro, 29 gennaio 2015 - La Giunta regionale si è riunita, per la prima volta, presieduta dal Presidente Mario Oliverio. Su proposta del Presidente Oliverio, è stato deliberato che la Giunta si costituirà parte civile in tutti i processi di ‘ndrangheta. Inoltre, è stato anche deciso che la Regione si costituirà parte civile relativamente alla grave vicenda che ha interessato personale sanitario dell’ospedale di Corigliano Calabro. “Un fatto gravissimo –ha detto Oliverio - sul quale abbiamo disposto un’indagine conoscitiva". Sempre su proposta del Presidente, la Giunta farà richiesta al Governo perché siano attivate tutte le procedure relative all’istituzione della Zona Economica Speciale a Gioia Tauro".  
   
   
DA OGGI A SABATO “MOTORE SANITA’” ALL’OSPEDALE DI MESTRE  
 
Venezia, 29 gennaio 2015 - “Motore Sanità”, iniziativa nazionale itinerante di approfondimento sui temi e problemi della sanità in Italia, torna in Veneto, con una “tre giorni” denominata “Stati Generali della Sanità – Regione del Veneto”, che si apre oggi pomeriggio alle 15, con gli interventi degli Assessori alla Sanità Luca Coletto, e al Sociale, Davide Bendinelli, presso il Padiglione “Giovanni Rama” dell’Ospedale all’Angelo di Mestre. Ad introdurre i lavori sarà quindi il Direttore Generale della Sanità veneta Domenico Mantoan. A seguire, una tavola rotonda sul tema “Programmazione Sanitaria tra Integrazione Ospedale-territorio” concluderà la giornata di apertura. Venerdì e sabato i lavori si concentreranno su numerosi temi, tra i quali la prevenzione e le novità vaccinali in ambito pediatrico e negli adulti; il rischio clinico, la valorizzazione delle risorse umane; il monitoraggio del consumo di farmaci; la sfida della sostenibilità dell’intero sistema.  
   
   
ASSESSORE PUGLIA SOTTOSCRIVE CONVENZIONE 2015 LSU.ALLA PUGLIA 8 MIL. E MEZZO DI EURO  
 
Bari, 29 gennaio 2015 - Grande soddisfazione è stata espressa dall’assessore al lavoro, Leo Caroli, a seguito della firma della convenzione- avvenuta ieri a Roma- per l’attività degli Lsu impegnati nei Comuni e negli altri Enti utilizzatori, per il 2015. “Diversamente dal passato- ha detto l’Assessore- siamo arrivati a questa firma sin da gennaio, e non a giugno/luglio come in passato,contribuendo in tal modo a rasserenare i più di 1100 Lavoratori Socialmente Utili pugliesi, mettendo a loro disposizione la certezza di un periodo. “Poi- ha detto l’assessore- portiamo in Puglia ben 8 milioni e mezzo di euro che potranno offrire qualità ai servizi resi. Aspettiamo ora la ratifica della Corte dei Conti sul documento, ratifica che potrebbe arrivare già nella prossima settimana. “ Inoltre- ha continuato Leo Caroli- con il sottosegretario Bellanova, presente questa mattina, abbiamo condiviso la necessità di aumentare ulteriormente il fondo per la stabilizzazione degli Lsu, in modo da strappare alla precarietà servizi e lavoratori: la Regione Puglia, da parte sua, ricordo che ha già allocato sul Fondo 2 milioni di euro. “ Certo, dovremo vincere la battaglia per l’allentamento del Patto di Stabilità interno in modo che le risorse possano essere immediatamente e concretamente essere disponibili, data l’integrazione ottenuta all’orario di lavoro degli Lsu e quindi della ricaduta sul loro reddito e sui servizi resi. “Al raggiungimento di questo obiettivo- ha concluso l’assessore Caroli- è focalizzato pienamente il mio personale impegno”.